7 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506786-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator…
eindpunten zijn per cohortiedere TKI heeft 2 cohorten: een WBRT en een SRTprimaire eindpunten:- evalueren of er een toename is in ernstige acute toxiciteit (per TKI cohort) 2 weken na afronden van de craniële radiotherapie (CTCAE v 4.0);- evalueren…
Primair: Beoordeling van de progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden van nivolumab in combinatie met EGF816 bij patiënten met EGFR gemuteerde NSCLC en van nivolumab in combinatie met INC280 bij patiënten met cMet positieve patiënten met NSCLC.…
Invasieve ziektevrije overleving (iDFS) voor ribociclib + ET vergelijken met placebo + ET bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve EBCmet een hoog risico op een recidief
Door middel van dit onderzoek willen we onderzoeken hoe chemotherapie inwerkt op de haren. Hoofdhuidkoeling werkt namelijk niet bij iedereen. Als we weten welk mechanisme er ten grondslag ligt aan chemotherapie geïnduceerde haaruitval, kan dit ons…
Het doel van dit onderzoek is om te kijken naar beeldvorming op het MR-HIFU-borstsysteem en om deze te vergelijken met een normale MRI scan. Dit is belangrijk omdat we eerst moeten kijken naar de beelden op het MR-HIFU-borstsysteem, en dan deze…
Bepalen van de inlvoed van inname in de ochtend versus inname in de avond op de farmacokinetiek van tamoxifen en de metabolieten.Amendement: Bepalen van de invloed van innametijdstip (ochtend (08.00 uur), middag (13.00 uur) en avond (20.00 uur)) op…