Zoeken naar een onderzoek

Preventie van borstkanker bij vrouwen met een hoog risico, door het monitoren van microRNA expressie in tepelvocht.

- Het bepalen van biomarkers in tepelvocht, deze vervolgen in de tijd en correleren aan borstkanker ontwikkeling.-Het opstellen van drempelwaarden voor deze biomarkers in tepelvocht die een significant verhoogd risico op borstkanker indiceren zodat…

Een onderzoek naar het effect van de nakoeltijd van hoofdhuidkoeling bij hoge dosis FEC

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van verschillende nakoeltijden op het resultaat van hoofdhuidkoeling. Hierdoor kan het percentage patienten dat het haar behoudt verhoogd worden.Een secondair doel is vergelijking van…

Een open, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van behandeling met letrozole (Femara®) gedurende 2.5 en 5 jaar van patiënten die tevoren zijn behandeld voor hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium

Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…

Detectie van biomarkers voor goedaardige borstaandoeningen en borstkanker aan de hand van serum- en weefsel-eiwitprofielen.

Het doel van dit onderzoek is:1. inzicht te krijgen in de biologische oorsprong van het kenmerkende serum-eiwitprofiel van borstkanker patienten door de serum- en weefsel-eiwitprofielen van borstkankerpatienten en patienten met een benigne…

Klinische validatie van het optische mammografie systeem

Het doel van deze studie is bepalen of optische mammografie met de PMS DOT potentieel heeft in borstkanker diagnostiek bij patienten met verdachte borstlaesies.

Het gerbruik van MRI met USPIO als contrastmiddel voor de stadiering van de axillaire lymfeklieren bij patienten met borstkanker

Het is noodzakelijk om te bewijzen dat MRL tenminste even goed is als de schildwachtklier procedure. Hiervoor zullen de resultaten van deze techniek, klier voor klier, worden vergeleken met de uitslag van de pathologie. Het belangrijkste eindpunt is…

Neoadjuvante chemotherapie bij patienten met een groot en/of lymfeklier positief en/of lymfeklierpositief mammacarcinoom (stadium IIB-III pT2 > 3 cm ). Multicentrisch - fase II - studie.

Complete pathologische respons (pCR) is het voornaamste doel van neoadjuvante chemotherapy , omdat pCR de beste voorspellende factor zou zijn ten aanzien van verbeterde ziektevrije (disease free survival DFS) en agemene overleving (overal survival…

Gerandomiseerd fase II/III onderzoek naar het effect van intensieve alkylerende chemotherapie met perifere bloedstamceltransplantatie als onderdeel van preoperatieve chemotherapie van borsttumoren die het vermogen tot homologe recombinatie missen.

Dit onderzoek dient om te onderzoeken of borsttumoren met de karakteristieken van HRD uiterst gevoelig zijn voor intensieve behandeling met alkylerende middelen, zoals cyclofosfamide, thiotepa en carboplatin. Als dit het geval is, wordt verwacht dat…

Uitvoerbaarheid van tepelvocht afname bij Nederlandse Vrouwen

- Bepalen van de uitvoerbaarheid van tepelvochtafname- Ervaring opdoen in methoden en technieken van tepelvochtafname- Factoren identificeren die geassocieerd zijn met het produceren van tepelvocht- Bepalen van het ongemak dat door proefpersonen…

SUPREMO (Selectief gebrUik van Postoperatieve RadiotherapiE na mastectOmie). Een gerandomiseerde fase III studie van de toegevoegde waarde van radiotherapie op de borstwand bij intermediaire risico borstkanker na mastectomie.

Primaire vraagstelling: Wordt de totale overleving verbeterd door post-mastectomie radiotherapie op de thoraxwand bij patienten met een intermediair risico mammacarcinoom, die tevens behandeld worden met moderne adjuvant systemische therapie?…