Zoeken naar een onderzoek

Een langetermijnopvolgingsonderzoek voor deelnemers die eerder behandeld zijn met ciltacabtagene autoleucel

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505530-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit langetermijnvervolgonderzoek is het controleren van de gezondheidstoestand van patiënten die eerder waren…

Een Europees, multicenter, fase 2 onderzoek naar de effectiviteit van afatinib als eerste-lijn of latere lijn behandeling van gevorderd chordoom.

Primaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv progressie vrije overleving (volgens RECIST 1.1 criteria)- Evaluatie van de kwaliteit van levenSecundaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv growth modulation…

Een multicentrische, open-label, gerandomiseerde fase 2 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide ten opzichte van ifosfamide en etoposide bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met recidief of refractair osteosarcoom (OLIE)

Primaire doelstellingBeoordelen of lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide (groep A) superieur is ten opzichte van ifosfamide en etoposide (groep B) wat het verbeteren van het percentage progressievrije overleving (PVO [PFS, Progression…

Verminderde dosisfrequentie van denosumab voor onderhoudstherapie van niet operabele reusceltumoren van het bot: een multicenter fase II-studie *REDUCE*

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de risico*s ten opzichte van de voordelen van denosumab, bij de onderhoudsinstelling bij patiënten die gebruik op lange termijn (> 1 jaar) van denosumab nodig hebben. Voor dat…

Een fase 2, enkele arm, multi center studie ter evaluatie van de werkzaamheid van de combinatie sirolimus en cyclofosfamide in gemetastaseerde of inoperabele myxoid liposarcomen en chondrosarcoma.

om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1

T en NK cel gemedieerde immunotherapie bij Ewing's sarcoom (P03.040 geamendeerde versie van december 2006)

In deze studie zullen we bestuderen of en in welke mate ES gevoelig zijn voor NK en T cel gemedieerde immuuntherapie en wat de moleculaire mechanismen zijn die migratie naar en gevoeligheid van ES bepalen.

T en NK cel gemedieerde immunotherapie als nieuwe behandeloptie in osteosarcomen: een pre-klinische studie naar de haalbaarheid

In deze studie zullen we uitzoeken of en in welke mate osteosarcomen gevoelig zijn voor immuuntherapie gemedieerd door tumor-specifieke T lymfocyten en NK cellen. De resultaten zullen worden gebruikt ter ondersteuning van toekomstige klinische…

Open-label, multi-centrische, single-armstudie naar de veiligheid en werkzaamheid van pomalidomide (CC-4047) als monotherapie bij patiënten met refractair of gerecidiveerd en refractair multipel myeloom: een gecombineerde studie met de klinische studie CC-4047-MM-003

De primaire doelstelling is:De doeltreffendheid van pomalidomide (CC-4047) monotherapie testen bij patiënten met refractaire of recidiverende en refractaire multipel myeloom die deelnamen aan de studie CC-4047-MM-003 en waarbij de studiebehandeling…

FASE 1/2-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN PALBOCICLIB (IBRANCE®) IN COMBINATIE MET IRINOTECAN EN TEMOZOLOMIDE OF IN COMBINATIE MET TOPOTECAN EN CYCLOFOSFAMIDE BIJ PEDIATRISCHE PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE OF REFRACTAIRE SOLIDE TUMOREN

Primaire doelstelling(en):Het vergelijken van de werkzaamheid van palbociclib in combinatie met TMZ en IRN vs. TMZ en IRN chemotherapie alleen bij de behandeling van kinderen, jongeren en jongvolwassenen met recidiverende of refractaire EWS.…