Zoeken naar een onderzoek

Een fase I/ II-combinatieonderzoek van NMS-03305293 en temozolomide bij volwassen patiënten met een recidiverend glioblastoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508318-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van NMS-…

Trial om de mogelijke combinatie te onderzoeken van dubbele platinum en gehypofractioneerde radiotherapie bij lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker

Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)

Een fase 1/2-onderzoek van ALKS 4230, subcutaan toegediend als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren -ARTISTRY-2 (001).

Primaire doelstellingen:• de veiligheid en verdraagbaarheid van de aanbevolen fase-2-dosis (RP2D) van ALKS 4230 subcutaan (SC) toegediend beschrijven, en deze als inleidende monotherapie en in combinatie met pembrolizumab nader onderzoeken bij…

EEN FASE II, GERANDOMISEERD, ACTIEF GECONTROLLEERD, MULTI CENTRUM ONDERZOEK WAARIN DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN DOELGERICHTE THERAPIE OF KANKER IMMUNOTHERAPIE GELEID DOOR GENOMISCHE PROFILERING WORDT VERGELEKEN MET PLATINUM-GEBASEERDE CHEMOTHERAPIE IN PATIENTEN MET KANKER VAN ONBEKENDE PRIMAIRE SITE DIE DRIE KUREN VAN PLATINUM DOUBLET CHEMOTHERAPIE HEBBEN ONTVANGEN WORDT VERGELEKEN.

Onderzoek MX39795 zal de werkzaamheid en veiligheid van moleculair geleide therapie vergelijken met standaard platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met een slecht geprognostiseerde kanker van onbekende primaire site (CUP; niet-specifieke…

Het AIM-HN- en SEQ-HN-onderzoek: Een niet-vergelijkend hoofdonderzoek met 2 cohorten ter beoordeling van de doeltreffendheid van tipifarnib bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals (HNSCC) met HRAS-mutaties (AIM-HN) en de impact van HRAS-mutaties op de respons op systemische eerstelijnsbehandelingen voor HNSCC (SEQ-HN)

Primaire doelstelling: • Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van tipifarnib bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals (Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, HNSCC) met HRAS-mutaties met een VAF >=20% (hoge VAF…

Fase 1/2 farmacokinetiek onderzoek van een subcutane formulering van nivolumab monotherapie in verschillende tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503554-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van nivolumab (hoe snel het door het…

INFORM2 verkennende multinationale fase I/II combinatie studie van Nivolumab en Entinostat in kinderen en adolescenten met refractaire hoog-risico maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514409-78-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voornaamste doelen van het onderzoekFase 1 gedeelte (jongere cohort gesloten in Mei 2023): Bepalen wat de aanbevolen fase II…

Fase 1/2, open-label, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsstudie van TransCon TLR7/8 Agonist, alleen of in combinatie met Pembrolizumab bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumor-maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517150-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en definiëring van de Maximaal getolereerde dosis (MTD) en Aanbevolen…

Fase 1/2 onderzoek ter evaluatie van de dosisverhoging en uitbreiding van het cohort van MCLA-158 (Petosemtamab) als mono therapeutische geneesmiddel of in combinatie bij vergevorderde vaste tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513627-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Dosisescalatie:• Om de RP2D van monotherapie petosemtamab in mCRC te bepalenpatiënten die progressie hebben geboekt op…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar hand/voetkoeling ter preventie van neuropathie en behoud van kwaliteit van leven bij volwassenen die worden behandeld met oxaliplatin.

In deze gerandomiseerde fase II open label studie wordt bij patiënten die behandeld worden met oxaliplatin het effect onderzocht van gecontroleerde koeling ten opzichte van geen koeling op de incidentie en ernst van oxaliplatin geïnduceerde perifere…

Bepaling van de Claudin 6-status met behulp van de BioNTech Diagnostics CLAUDENTIFY® 6 IHC-assay voor het BNT142-01-onderzoek (klinisch onderzoek)

Het gebruik van de CE-gemarkeerde CLAUDENTIFY®6 IHC-assay als een pre-screeningtest om de expressie van claudine 6-eiwitten te bepalen bij patiënten met histologische of cytologische documentatie van een solide tumor die metastatisch of niet-…

First-in-human, open-label, multicenter fase 1/2a-dosisescalatieonderzoek met cohorten met dosisuitbreiding, ter beoordeling van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van BNT142 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die positief zijn voor CLDN6

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512639-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. __________________________PRIMAIRE DOELSTELLINGENVoor deel 1 en 2: beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…