Zoeken naar een onderzoek

Een fase II, gerandomiseerde dubbelblinde studie naar de effectiviteit en de veiligheid van 2 verschillende doseringen van LDE225 bij patienten met lokaal uitgezaaid of gemetastaseerd basaalcel carcinoom.

Het doel van deze fase II studie is de werkzaamheid en veiligheid van orale behandeling te beoordelen met twee dosisniveaus van LDE225, gemeten middels de objectieve response rate (ORR), bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC.…

Longitudinaal onderzoek naar tumor-specifieke T-cel immuniteit in niet-resectabel stadium IIIc en IV melanoom-patienten

• Het bestuderen van het effect van behandeling (e.g. anti-CTLA4, BRAF inhibitie, TIL therapie) op de grootte en diversiteit van melanoom-specifieke T-cel populaties zoals gemeten met MHC tetrameer technologie en antigeen-specifieke cytokine…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een fase II, open-label, multicentrisch onderzoek naar de werkzaamheid van Tasigna® bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nilotinib, gebaseerd op de overall response rate in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten die niet eerder met TKI*s zijn behandeld.Belangrijkste secundaire doelen…

Een multicenter, open-label, fase I-onderzoek van de MEK-remmer MSC1936369B bij orale toediening aan proefpersonen met solide tumoren

Het doel is om de maximaal te tolereren dosis en de dose-limiting toxiciteit te bepalen van MSC1936369B in patienten met kanker en om meer informatie over veiligheid, PK, PD en anti-tumor effect van het geneesmiddel te verzamelen. Het anti-tumor…

Klinische blik versus het biopt voor het vaststellen van het subtype basaalcelcarcinoom

Bepalen van diagnostische waarde van de klinische diagnose om het histologische subtype BCC te voorspellen vergeleken met het huidbiopt om het histologisch subtype BCC in de uiteindelijke CE/MMC te voorspellen.

Het loslaten van de rem op CD8+ T cellen in de schildwachtklier van een melanoom door pre-operatieve toediening van lage dosis anti-CTLA-4 (tremelimumab)

1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van locale intradermale toediening van een enkele dosis tremelimumab in stadium II melanoompatiënten die een schildwachtklierprocedure ondergaan.2) in kaart brengen van van de immunologische…

Een open-label, multicenter fase II-studie van de BRAF remmer Vemurafenib bij patiënten met gemetastaseerde of inoperabel papillair schildkliercarcinoom (PTC) dat positief is voor de BRAF V600 Mutatie en Resistent aan radioactief jodium.

Primair:Om de beste algemene responspercentage (BORR; CR + PR) in Cohort 1 (TKI-naïeve patiënten) te beoordelen . - BORR zal worden gebaseerd op beoordeling door de onderzoeker, op basis van de bevindingen inzake computertomografie (CT) of…

Een open-label, multicentrisch onderzoek naar de veiligheid van RO5185426 bij patiënten met metastatisch melanoom

Het doel van deze studie is om RO5185426 beschikbaar te stellen aan patiënten die geen bevredigende behandelingsopties hebben.De primaire doelstelling is om de veiligheid en verdraagbaarheid van RO5185426 te evalueren bij patiënten met…

Een fase II, open-label onderzoek naar de werking en veiligheid van oraal MEK162 bij volwassenen met een gemetastaseerd of niet operabel lokaal gevorderd maligne huidmelanoom, met een BRAFV600 of NRAS genmutatie

Vaststellen hoe veilig en effectief MEK162 is bij mensen met een specifieke vorm van huidmelanoom, met mutaties in het BRAF of NRAS gen. BRAFV600 is een specifieke verandering in het BRAF gen. Andere doelen zijn te begrijpen wat MEK162 met het…

5-AMINOLEVULINIC ACID FOTODYNAMISCHE THERAPIE VOOR BEHANDELING VAN PREMALIGNE AANDOENINGEN VAN DE VULVA.

Primair: Bepalen van de doeltreffendheid van ALA-PDT (2 lichtfracties, lage licht intensiteit) voor behandeling van VLS en HSIL (klinische en histologische respons). Meten van de kwaliteit van leven voor en na behandeling d.m.v. gestandaardiseerde…