Zoeken naar een onderzoek

Een fase III multi center, open label, gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van imatinib ten opzichte van nilotinib bij nieuw gediagnosticeerde volwassen patiënten met Philadelphia chromosoom positieve Chronische Myeloïde Leukemie in chronische fase (CML-CP).

Primair* Het vergelijken van de effectiviteit (Major Molecular Response, MMR na 12 maanden) Secundair* Het vergelijken van de mate van duurzame MMR na 24 maanden bij patienten met een MMR an 12 maanden* Het vergelijken van de mate van, tijd tot en…

Allogene stamcel transplantatie met zogenaamde verminderd intensieve conditionering (Reduced Intensity Conditioning (RIC)) vergeleken met standaard conditionering in de behandeling van patienten met myelodysplastisch syndroom (MDS) of secundaire acute myeloide leukemie (sAML)

Het vergelijken van zogenaamde RIC conditionering en standaard conditionering voor allogene stamcel transplantatie met een verwante of een onverwante donor in de behandeling van patiënten met een MDS en secundaire AML.Het bestuderen of de kans op…

Transiente leukemia bij kinderen met Down syndroom:
Deel A: Protocol voor het screenen van pasgeborenen met Down syndroom voor het optreden van transiente leukemie
Deel B: Protocol voor de behandeling en het vervolgen van kinderen met Down syndroom en transiente leukemie

Primaire doelen:1. Het vaststellen van de exacte frequentie (population-based) van transiente leukemie (TMD) bij pasgeborenen met Down syndroom in Nederland.2. Het vaststellen en onderzoeken van de relatie tussen TMD enerzijds en het voorkomen van…

Een fase III, gerandomiseerd open-label, multi-center onderzoek naar nilotinib versus imatinib in volwassen patiënten met Philadelphia chromosoom positieve (Ph+) chronische myeloide leukemie in chronische phase (CML-CP) die suboptimale cytogenetische response (CyR) op imatinib hebben.

Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken welk van deze 2 geneesmiddelen (imatinib of nilotinib) een cytogenetische respons op CML geeft en hoe lang deze respons duurt. Cytogenetische respons wordt bepaald in het beenmerg. Gekeken wordt naar…

Klinische effectiviteit en veiligheid van transfusies met trombocyten producten, die tot 7 dagen zijn bewaard in een synthetische vloeistof, met en zonder pathogeen reductie, of in plasma, bij hemato-oncologische patiënten.

Het vergelijken van de 1-uurs corrected count increment van PAS III en PR PAS III PCs ten opzichte van plasma PCs.

Een fase II studie met LBH589, oraal toegediend, bij patiënten met Chronische Myeloïde Leukemie (CML) in chronische fase waarbij de ziekte niet meer reageert op ten minste twee behandelingen met een tyrosine kinase remmer

Primaire doel: Het onderzoeken van de cytogenetische response (compleet / partieel) in patiënten bij wie de ziekte resistent is na een behandeling met twee BCR-ABL tyrosine kinase remmers, na een behandeling met LBH589 (20 mg per dag, 3 x per week).…

Het effect van cytostatica op ubiquitines

1. het onderzoeken van het mechanisme dat de verandering in ubiquitinilering van histonen na behandeling met anthracyclines en proteasoomremmers veroorzaakt.2. het onderzoeken of het gecombineerde gebruik van anthracyclines en proteasoomremmers een…

Een open label-, gerandomiseerd, multicenter-, fase III onderzoek van dasatinib (SPRYCEL®) in vergelijking met een standaarddosis imatinib (400 mg) bij de behandeling van patiënten voor wie de nieuwe diagnose van chronische myeloïde leukemie met Philadephia-chromosoom-positieve chronische fase is gesteld.

Vergelijking van de beste bevestigde complete cytogenetische responsen (CCyR) na 12 maanden tussen patiënten behandeld met dasatinib en patiënten behandeld met imatinib voor wie de nieuwe diagnose van CML in de chronische fase is gesteld

Clofarabine in combinatie met een standaard remissie inductie behandeling (AraC en idarubicin) voor patiënten (18-60 jaar) met onbehandelde acute myeloïde leukemia of "high risk" myelodysplasie (MDS): een fase I-II studie van de EORTC-Leukemia Group en GIMEMA (AML-14A trial)

Dit is een fase I/II trial van de EORTC-Leukemie Groep tezamen met de italiaanse GIMEMA acute leukemie werkgroep.In een fase I setting wordt gezocht naar de optimale dosering en toedieningswijze (eenuurs infuus of intraveneuze injectie) van…