Zoeken naar een onderzoek

Protocol ALL-11: Protocol voor diagnostiek en behandeling van kinderen en adolescenten (1-19 jaar) met Acute Lymfatische Leukemie.

1. Verbeteren van de overleving in vergelijking met de eerdere protocollen van de SKION, in het bijzonder ALL-9 and ALL-10.Doelstelling is omtherapie te verminderen voor een deel van de patienten (TEL/AML1, Down syndroom, geïsoleerd slechte…

Validatie van Digitale PCR analyse door geprogrammeerde imatinib onderbreking in PCR negatieve Chronische Myeloide Leukemie patiënten.

Primaire doelstelling Het beoordelen van de potentie van de dPCR techniek om de afwezigheid van terugval van de ziekte te voorspellen na het staken van imatinib bij CML patiënten met negatieve Q-RT-PCR resultaten voor langer dan 18 maanden .…

Profylactisch infusie van CD4 positieve donor lymfocyten kort na T-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie bij patienten met een onverwante donor

Het versnellen van de normalisatie van de afweer na een allogene stamcel transplantatie door infusie van CD4+ lymfocyten op drie maanden na een allogene stam cel transplantatie met een onverwante donor.

EURO-SKI studie: Een onderzoek in meerdere centra naar het aanhouden van de moleculaire respons, na het stoppen van de tyrosine kinase remmer ter behandeling van chronische myeloïde leukemie.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het bereikte effect van geen of minimale restziekte, de zogenaamde complete moleculaire respons, behouden blijft na het stoppen van de tyrosine kinase remmer. Andere doelen zijn:- Het onderzoeken van…

Een gerandomiseerd fase 3, openlabel onderzoek van ponatinib in vergelijking met imatinib bij volwassen patiënten met recentelijk gediagnosticeerde chronische myeloïde leukemie in de chronische fase

Dit fase 3-onderzoek zal de hypothese testen dat ponatinib een effectieve behandeling is voor CP-CML-patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn, in vergelijking met een standaardbehandeling met imatinib.

Een open label, multicenter, fase 1 onderzoek naar de veiligheid en farmacokinitiek van oplopende doses DCDS4501A bij patiënten met een recidief of refractaire B-cel non-hodgkin-lymfoom en chronische lymfatische leukemie en DCDS4501A in combinatie met rituximab in patiënten met recidief of refractaire B-cel non-hodgkin-lymfoom.

Primaire doel is het evalueren van de veiligheid en tolereerbaarheid van het MMAE-anti CD79b -conjugaat, waarbij het conjugaat 3-wekelijks wordt toegediend. Hierbij zijn de maximaal tolereerbare dosis en de dosis-gelimiteerde toxiciteit belangrijke…

Infusie van IL-15 geactiveerde NK cellen na allogene stamceltransplantatie in kinderen behandeld voor gerecidiveerde/refractaire leukemie: een haalbaarheidsstudie

Primair: Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de haalbaarheid, veiligheid en tolereerbaarheid van de infusie van allogene NK cellen die met IL-15 zijn gestimuleerd bij kinderen die getransplanteerd zijn met allogene hematologische…

Het effect van antischimmelbehandeling bestuderen bij CLL patiënten, waarbij de CLL cellen receptoren bevatten met hoge specificiteit voor gisten en schimmels.

Om nu daadwerkelijk aan te tonen dat schimmels/gisten bij deze subset van patiënten invloed hebben op de activiteit van de CLL is het van belang te laten zien dat tijdelijke behandeling van commensale gisten/schimmels leiden tot afname van de ziekte…

Behandeling met leukemie reactieve donor T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met rijpcellige B-cel neoplasie met bloed en/of beenmerg betrokkenheid

- Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van het toedienen van leukemie reactieve donor T-cellen.- Evalueren van de aanwezigheid van leukemie reactieve T cellen na toediening- Evalueren of de toediening van leukemie reactieve T cellen leidt…

Behandeling met HA-1 TCR getransduceerde virus-specifieke T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met hoog-risico leukemie.

Primair doel:- Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de toediening van donor HA-1 TCR getransduceerde virus specifieke T-cellen na allo-SCT.Secundaire doelen:- Het evalueren van de persistentie van HA-1 TCR getransduceerde virus…

Validatie van de bloed spot methode voor therapeutische drug monitoring van nilotinib

Primaire doelstelling: Het ontwikkelen en valideren van een bloedspotmethode voor TDM van nilotinib. Secundaire doelstellingen: Inzicht krijgen in de normale dal-plasmaspiegels en het gebruik van de bloedspotmethode.

Een internationale studie waarbij Imatinib/Glivec wordt gestopt bij kinderen met CML die een voortdurende complete moleculaire respons hebben.

Het berekenen van het percentage van quantiatieve RT-PCR negatieve CML patienten, waarbij de beeindiging van de Imatinib, resulteerde in een blijvende complete moleculaire respons.Bepalen of een herstart van de Imatinib, bij een moleculaire relaps,…