Zoeken naar een onderzoek

Een verkennend, open-label, enkel-arm onderzoek om het effect van Eligard®-6 maanden op ziekte-biomarkers bij patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker te beoordelen.

Om het effect van Eligard® op de volgende prostaat kanker biomarkers te onderzoeken:• Testosteron in serum• Prostaat Specifiek Antigeen (PSA) in serum• Prostaat Kanker Antigeen (PCA3 score) in urine • PSA mRNA in bloed/PBMC• PCA3 mRNA in bloed/PBMC…

Werkzaamheid van postoperatieve radiotherapie bij patienten met een plaveiselcelcarcinoom van mondholte of oropharynx en gelijktijdige, histologisch bevestigde ipsilaterale solitaire lymfekliermetastase (pN1)

Bepalen van optimale therapie voor patiënten met pT1-2 pN1 mondholte/oropharynx carcinoom

Duurzaam geneesmiddel gebruik door heruitgifte van ongebruikte antikanker geneesmiddelen

Het meten van de verspillingsreductie, netto kostenbesparingen en milieu impact bereikt door het heruitgeven van orale antikankermedicatie die ongebruikt blijft door patiënten ten opzichte van de standaardpraktijk van weggooien.

Stereotactische bestraling en chirurgische stabilisatie in één ziekenhuisopname voor de behandeling van patiënten met symptomatische, instabiele wervelmetastasen

Het evalueren van de (kosten)effectiviteit van SBRT gevolgd door chirurgische stabilisatie met of zonder decompressie op dezelfde dag voor de behandeling van patiënten met instabiele wervelmetastasen ten opzichte van de standaardbehandeling (…

Protocol voor klinische prestatiestudie voor het gebruik van de B7-H4 (A57.1)-proef om B7-H4-positieve patiënten met ovarium-, endometrium-, galweg-, borstkanker- en plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker te identificeren en selecteren voor rekrutering in de AstraZeneca open label fase I/IIa hoofdprotocol in meerder centra met dosisverhoging en dosisuitbreiding van AZD8205 als monotherapie en in combinatie met antikankergeneesmiddelen bij deelnemers met gevorderde solide tumoren".

Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de B7-H4 (A57.1) proef bij het identificeren van B7-H4-positief (B7-H4-membraankleuring op elk intensiteit bij ≥25% tumorcellen) patiënten met ovarium-,…

Een twee-fase onderzoek naar:
1. het vaststellen van de juiste trainingsintensiteit van een aeroob- of krachttrainingsprogramma bij patiënten met uitgezaaide darmkanker die behandeld worden met chemotherapie
2. de effecten van een dergelijk programma op dosisaanpassing van de chemotherapie en progressie-vrije overleving.

Fase 2 pilot-studie: haalbare training intensiteit onderzoeken voor patiënten met uitgezaaide colorectale kanker en data verzamelen over preliminaire effecten op klinische uitkomsten. Fase 3 trial: data verzamelen over de effectiviteit van training…

Vroegtijdige detectie van symptomen met behulp van digitale patiënt-gerapporteerde symptoommonitoring en een Fitbit om de zorg bij uitgezaaide borstkanker te optimaliseren (SYMPHA, BOOG 2024-01).

Deze studie heeft als doel het effect te bepalen van real-time symptoommonitoring op HRQoL bij patiënten met mBC die starten met eerstelijns chemo(immuun)therapie. Verdere doelstellingen zijn het analyseren van het effect van PRS-monitoring op…

FAFOR

Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen wat het effect is van straling op de functie van het gezonde leverweefsel na bestraling bij uitzaaiingen in de lever. We onderzoeken dit door het maken van zogenaamde HEBIS scans (lever functie scan)…