Zoeken naar een onderzoek

Duurzaam geneesmiddel gebruik door heruitgifte van ongebruikte antikanker geneesmiddelen

Het meten van de verspillingsreductie, netto kostenbesparingen en milieu impact bereikt door het heruitgeven van orale antikankermedicatie die ongebruikt blijft door patiënten ten opzichte van de standaardpraktijk van weggooien.

Een fase 3 gerandomiseerd, multicentrisch, dubbel blind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Birtamimab gecombineerd met standaardbehandeling versus placebo en standaardbehandeling bij proefpersonen met lichte keten amyloïdose (AL) in Mayo stadium 4

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511066-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dubbelblinde fase:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van birtamimab plus standaardzorg in vergelijking met…

Angst voor progressie bij patiënten met gevorderde kanker die langdurig, levensverlengend, behandeld worden.

Het doel van dit onderzoek is om het begrip angst voor progressie te onderzoeken bij patiënten met gevorderde kanker tijdens langdurige behandelingen. Door deze angst beter te onderzoeken, verwachten we in staat te zijn om op de juiste manier die…

Een uitbreidingsstudie met toenemende dosis naar de veiligheid en farmacokinetiek van XL092 als monotherapie en combinatietherapie bij patiënten met inoperabele lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

• Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis (RD) voor verdere beoordeling van XL092 wanneer toegediend als monotherapie en in combinatie met ICI*s aan patiënten met gevorderde solide tumoren• Het beoordelen van de…

Een open-label fase I / IIa-studie om de veiligheid en werkzaamheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie te evalueren bij patiënten met gevorderde solide / gemetastaseerde tumoren.

Primaire doelstellingHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie.

GlucoCEST MRI van de hersenen in gezonde vrijwilligers en patiënten met hersentumoren

Het ontwikkelen van een protocol voor glucoCEST MRI voor hersenen met behulp van de MRI van het onlangs geïnstalleerde volledig geïntegreerde PET/MRI-apparaat in het Erasmus MC.

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek van MRTX849 versus docetaxel bij patiënten met eerder behandelde niet-kleincellige longkanker met KRAS G12C-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507263-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de werkzaamheid van MRTX849 versus docetaxel bij patiënten met NSCLC met een KRAS G12C-mutatie die eerder…

Multicenter onderzoek naar de effectiviteit en efficiëntie van PSMA PET/CT voor de detectie van lymfekliermetastasen bij nieuw-gediagnosticeerde prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518171-59-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de PSMA-SELECT studie is om vast te stellen of de indicatie voor het verrichten van een ePLND op basis van PSMA PET…

Een eerste humane dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek met het antilichaam-geneesmiddelconjugaat BYON3521 om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren bij patiënten met lokaal uitgebreide of gemetastaseerde solide tumoren die c-MET expressie vertonen.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Deel 1 (dosisescalatie): Het beoordelen van de veiligheid van BYON3521 en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor uitbreiding (RDE); • Deel 2 (uitbreiding): Het…