Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar cabozantinib (XL184) vs. everolimus bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker die progressie heeft vertoond na eerdere behandeling met VEGFR-tyrosinekinaseremmers

Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…

De toepasbaarheid en veiligheid van irreversibele elektoporatie voor de ablatie van niertumoren: een prospectieve, mensgebonden, in-vivo onderzoek.

Primair:- Het bepalen van de toepasbaarheid (het effect) van IRE ablatie voor niertumoren, door histopathologische analyse van het resectie materiaal.- Het bepalen van de veiligheid van IRE ablatie voor niertumoren, door het evalueren van apparaat…

MRI guided salvage-HIFU behandeling bij lokaal recidief prostaatkanker na uitwendige bestraling door middel van de Focal One® technologie

Primair: Om lokale tumor controle te evalueren met behulp van HIFU technologie. Secundair: Om de toxiciteit te behandelen, progressie van de ziekte en kwaliteit van leven te evalueren.

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Fase II studie naar herbehandeling met sunitinib van patienten met uitgezaaide nierkanker.

Bepalen of opnieuw behandelen met sunitinib als derdelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom na eerdere klinische response op sunitinib én progressie op zowel eerstelijns sunitinib behandeling als tweedelijnsbehandeling (of…

Klinische evaluatie van merkstoffen als voorspellers van overleving in bij prostaatkanker in gevorderd stadium

Hormoontherapie kan bij het merendeel van patiënten de groei van prostaatkanker remmen. Echter, uiteindelijk ontwikkelen bijna alle mannen een prostaatkanker die groeit, ondanks de hormoontherapie (castratie-ongevoelige ziekte). Om de ontwikkeling…

Een open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de langdurige progressievrije overleving met driemaandelijkse toedieningsschema's van degarelix of gosereline bij patiënten met prostaatkanker die met androgeen deprivatie moeten worden behandeld.

Het vergelijken van de falingspercentages van prostaat-specifiek antigeen (PSA) progressievrije overleving (PFS) tijdens langdurige behandeling met driemaandelijkse subcutane (s.c.) injecties met degarelix of gosereline bij prostaatkanker patiënten…

Een gerandomiseerd, openlabel, multi-center fase-II-onderzoek ter vergelijking van bevacizumab plus RAD001 versus interferon-alfa-2a plus bevacizumab voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd clear-cell-carcinoom van de nier.

Doel:• Het meten van het verschil in werkzaamheid en veiligheid van een dagelijkse dosis RAD001 10 mg oraal in combinatie met bevacizumab 10 mg/kg intraveneus elke twee weken voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd…

Een fase I/II multicenter, open label studie met TKI258, intermitterend en oraal toegediend, in volwassen patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom

Het doel van dit fase I/II onderzoek is het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, activiteit, farmakokinetiek en -dynamiek van TKI258 per os op een intermitterende basis van 5 dagen wel 2 dagen niet in volwassen patiënten die progressief…

Een fase II validering van in vivo Raman spectroscopy bij blaaskanker diagnostiek.

Primaire doel:om klinsche gebruik van de geoptimaliseerde Raman probe in een patientendatabase te valideren om tussen benigne en maligne blaasafwijkingen in vivo te differentieren.Secundare doel:Om een algoritme te ontwikkelen om tumor gradering…

FASE 2 STUDIE IN PATIENTEN MET GEMETASTASEERD NIERCELCARCINOOM MET LUTETIUM-177 GELABELED CHIMEER MONOKLONAAL ANTILICHAAM cG250 (177Lu-DOTA-cG250)

De doelen van het onderzoek zijn als volgtPrimair:- Bepalen van de klinische effectiviteit van multipele doses 177Lu-DOTA-cG250 op MTD in patienten met progressief gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom met behulp van de RECIST…

Een gerandomiseerde fase III-studie directe versus uitgestelde nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met sunitinib.
EORTC 30073 SURTIME

Onderzoeken of de volgorde van nefrectomie een effect heeft op de uitkomst van patiënten die met sunitinib worden behandeld.

Een gerandomiseerd, actief gecontroleerd, open-label, multicentrisch fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van EN3348 (MCC) in vergelijking met mitomycin-C bij de intravesicale behandeling van proefpersonen met na behandeling met BCG recidiverende of refractaire niet-spierinvasieve blaaskanker (NSIBK)

Doelstellingen: Primair: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van EN3348 in vergelijking met mitomycin-C bij de behandeling van proefpersonen na behandeling met Bacillus Calmette Guérin (BCG) recidiverende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met OSI-906 bij patiënten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd bijnierschorscarcinoom.

Het belangrijkste doel is het bepalen van de overall survival (OS) van OSI-906 (arm A) ten opzichte van placebo (arm B) in patienten met bijnierschorscarcinoom die tenminste 1 maar niet meer dan 2 eerdere behandelingen hebben gehad.

Een multicenter, niet gerandomiseerde, open-label fase II studie met TKI258 in patienten met gevorderd urotheelcelcarcinoom met FGFR3-mutatie of FGFR3- wild type

Primair doelen* Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënten met FGFR3-MUT gevorderd urotheel carcinoom, die behandeld zijn met TKI258Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënte met FGFR3-Wild Type gevorderd urotheel…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde fase III studie om het multipeptide kankervaccin IMA901 te onderzoeken bij patiënten die sunitinib als eerstelijnsbehandeling krijgen voor gevorderd/gemetastaseerd niercelcarcinoom.

Het primaire doel van deze fase III studie is te onderzoeken of IMA901 de overleving van patiënten met gemetastaseerd en/of lokaal gevorderd niercel carcinoom kan verlengen wanneer deze vaccinaties toegevoegd worden aan de standaard…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Sunitinib voorafgaand aan nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom en de niertumor in situ

Een phase II studie met als hoofddoel de responskans van de primaire tumor na een voorafgaande behandeling met sunitinib.

Een open-label, multicenter, verlengingsonderzoek dat de langetermijnsveiligheid en -verdraagbaarheid van degarelix met een doseringsschema van éénmaal per maand onderzoekt bij patiënten met prostaatkanker die androgene ablatietherapie nodig hebben

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van langetermijnsgegevens over de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit om de indiening van de marketingregistratie van een éénmaandelijkse doseringsschema met degarelix voor de behandeling van…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter, fase III onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 vergeleken wordt met die van sorafenib bij patiënten met uitgezaaid niercelcarcinoom die geen voordeel hebben gehad door eerdere behandelingen met een angiogenese remmer (VEGF-targeted en mTOR-remmer).

* De vergelijking van TKI258 versus sorafenib met betrekking tot de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS), vastgesteld door middel van centrale radiologische beoordeling, bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC…