Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicenter, gerandomiseerde Fase Ib / II studie van Eribulin Mesylaat toegediend in combinatie met gemcitabine plus cisplatine versus Gemcitabine plus cisplatine alleen als eerstelijns behandeling voor lokaal geavanceerde of gemetastaseerde Blaaskanker

DoelstellingenPrimaire* Fase Ib: het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) aanbevolen voor fase II van eribulin mesilaat (eribulin), toegediend in combinatie met gemcitabine plus cisplatine bij patiënten met lokaal gevorderde of…

Fase 1 studie met dalteparine, een laag moleculaire heparine, in combinatie met Sunitinib (SU11248), een orale, selectieve multitargeting tyrosine kinase remmer, als eerste lijns behandeling, in patienten met gemetastaseerd niercel carcinoom.

Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Een multicenter, niet gerandomiseerde, open-label fase II studie met TKI258 in patienten met gevorderd urotheelcelcarcinoom met FGFR3-mutatie of FGFR3- wild type

Primair doelen* Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënten met FGFR3-MUT gevorderd urotheel carcinoom, die behandeld zijn met TKI258Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënte met FGFR3-Wild Type gevorderd urotheel…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter, fase III onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 vergeleken wordt met die van sorafenib bij patiënten met uitgezaaid niercelcarcinoom die geen voordeel hebben gehad door eerdere behandelingen met een angiogenese remmer (VEGF-targeted en mTOR-remmer).

* De vergelijking van TKI258 versus sorafenib met betrekking tot de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS), vastgesteld door middel van centrale radiologische beoordeling, bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC…

Impact van nieuwe farmacologische behandelingen van patienten met niercelkanker: een bevolkingsbrede studie naar klinische praktijk en uitkomsten in Nederland

Zie Engelse tekstvelden

Kwantitatieve FDG-PET/CT van primair blaaskanker

Dit onderzoek beoogt verschillende technieken voor legen, spoelen en vullen van de blaas te evalueren in een pilotstudie, en daarmee de beste techniek te selecteren en standaardiseren. Hierdoor kan FDG-PET/CT in de toekomst beschikbaar komen voor…

FASE 2 STUDIE IN PATIENTEN MET GEMETASTASEERD NIERCELCARCINOOM MET LUTETIUM-177 GELABELED CHIMEER MONOKLONAAL ANTILICHAAM cG250 (177Lu-DOTA-cG250)

De doelen van het onderzoek zijn als volgtPrimair:- Bepalen van de klinische effectiviteit van multipele doses 177Lu-DOTA-cG250 op MTD in patienten met progressief gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom met behulp van de RECIST…

Een gerandomiseerde fase III-studie directe versus uitgestelde nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met sunitinib.
EORTC 30073 SURTIME

Onderzoeken of de volgorde van nefrectomie een effect heeft op de uitkomst van patiënten die met sunitinib worden behandeld.

De vasculaire en metabole effecten van sunitinib bij patienten met gemetastaseerd renaalcelcarcinoom.

Het primaire doel van de studie is om het effect van sunitinib op de endotheelfunctie, de insuline sensitiviteit en nierfunctie/flow te bestuderen.

Differentiatie tussen normaal nierparenchym en renaal cel carcinoom-weefsel middels Optical Coherence Tomography (OCT): een prospective in-vivo studie in mensen.

Aantonen dat OCT een significant verschil laat zien in verzwakkings-coefficient tussen normaal nierweefsel en maligne nierweefsel.

Een open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de langdurige progressievrije overleving met driemaandelijkse toedieningsschema's van degarelix of gosereline bij patiënten met prostaatkanker die met androgeen deprivatie moeten worden behandeld.

Het vergelijken van de falingspercentages van prostaat-specifiek antigeen (PSA) progressievrije overleving (PFS) tijdens langdurige behandeling met driemaandelijkse subcutane (s.c.) injecties met degarelix of gosereline bij prostaatkanker patiënten…

Geurprofielen bij longkanker; de rol van de electronische neus bij diagnostiek en behandeling:
deel 4. diagnostische waarde van de eNose bij hoofd hals kanker

Primaire doel:verschil onderzoeken in VOC patroon (breathprint) in de uitgeademde lucht tussen patienten met histologisch bewezen plaveisel cel carcinoom in hals hoofd gebied (HHSCC) en groep gezonde controlessecundaire doelen zijn:a. onderzoeken of…