9 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507271-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Analyseonderzoek: Evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan rituximab zal leiden tot verlenging van de progressievrije…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510556-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 deelPrimair doel• Het vaststellen van de haalbaarheid en de aanbevolen dosis van de brentuximab vedotin in combinatie met…
Primair doel:- Beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid en mogelijk het selecteren van het actiefste behandelregime uit de 3 behandelgroepen met als doel door te kunnen gaan naar het Fase 3-deel van het onderzoek.Secundaire doelen:- phase 1b…
Ontwikkelen van bloeddiagnostiek voor monitoren van therapierespons in lymfeklierkanker.
1. Detectie van specifieke gen mutaties verrijkt of exclusief aanwezig in de MALT lymfomen van patienten met de ziekte van Sjogren.2. Onderzoek naar de relatie tussen de hoeveelheid mutaties per tumor en de ziekte activiteit van het Sjogren syndroom…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de effectiviteit van vitamine D suppletie op de prevalentie van perifere neuropathie in multipel myeloompatiënten.
Primaire doelstelling- nagaan of axicabtagene ciloleucel superieur is ten opzichte van ST zoals gemeten op basis van gebeurtenisvrije overleving (EFS), zoals gedefinieerd door geblindeerde centrale toetsingSecundaire doelstellingen- evalueren van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511235-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om een van de drie studie armen, R-CHOP/R-DHAP gevolgd door ASCT (controle arm A), R-CHOP + ibrutinib / R-DHAP gevolgd door ASCT…
Primair: • Deel 1: Beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van NIR178 en PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren en het non-Hodgkin lymfoom.• Deel 2: Beoordeling van de werkzaamheid van diverse intermitterende…