Zoeken naar een onderzoek

Vaccinatie met mRNA geëlectroporeerde dendritische cellen bij hoog-risico oogmelanoompatienten

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen de verschillende tumoreiwitten.Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van de ziekte vrije overleving.

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter fase II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van IMCgp100 in vergelijking met de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiënten met niet eerder behandeld, gevorderd uveaal melanoom

De primaire doelstelling is de vergelijking van de OS bij patiënten behandeld met een monotherapie met IMCgp100 tegenover de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiënten met gevorderd UM zonder voorafgaande behandeling van metastasen.…

Multicentrisch fase 1/2a-studie met T-celreceptorgentherapie bij gemetastaseerd melanoom

Het bestuderen van de veiligheid van de adoptieve overdracht van autologe gemodificeerde T-cellen in stadium IIIc-IV (oog)melanoompatiënten met progressieve ziekte onder standaard therapie. Daarnaast zal de toxiciteit volgens CTC versie 4.0 en de…

Fase I/II multicenter open-label onderzoek met DYP688 bij patiënten met een uitgezaaid melanoom van de uvea en andere melanomen met een GNAQ/11 mutatie (studie CDYP688A12101)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509451-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie voor de beoordeling van de werkzaamheid van selumetinib (AZD6244, hydrogeensulfaat) in combinatie met dacarbazine in vergelijking met placebo in combinatie met dacarbazine als eerste systemische therapie bij patiënten met metastatisch uveamelanoom (SUMIT)

DoelstellingenPrimaire doelstelling1. Het vaststellen van de werkzaamheid van selumetinib in combinatie met dacarbazine in vergelijking met placebo in combinatie met dacarbazine in termen van progressievrije overleving (PFS), die wordt vastgesteld…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek
ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met
belzupacap sarotalocan (AU-011) vergeleken met een schijncontrole bij
proefpersonen met primaire onbepaalde laesies of melanoom van de choroidea

Primair: het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van bel-sar vergeleken met schijncontrole voor de behandeling van primaire onbepaalde laesies (indeterminate lesions, IL) en melanoom van de choroidea (choroidal melanoma, CM).Secundair: het…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek
ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met
belzupacap sarotalocan (AU-011) vergeleken met een schijncontrole bij
proefpersonen met primaire onbepaalde laesies of melanoom van de choroidea

Primair: het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van bel-sar vergeleken met schijncontrole voor de behandeling van primaire onbepaalde laesies (indeterminate lesions, IL) en melanoom van de choroidea (choroidal melanoma, CM). Secundair: het…