Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde Fase II onderzoek ter evaluatie van onderhoudsbehandeling met cabozantinib bij uterien sarcoom met hoge maligniteitsgraad (HGUtS) na stabilisatie of respons op doxorubicine +/- ifosfamide na chirurgie of in metastatische eerstelijnsbehandeling

Primaire doelstellingHet hoofddoel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit (PFS op 4 maanden), bij High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS), High Grade Endometrial Stromal Sarcoma (HGESS), High Grade Leiomyosarcomas (HGLMS)…

Een fase II-onderzoek naar anti-PD-L1-antilichaam atezolizumab, bevacizumab en acetylsalicylzuur om de veiligheid en werkzaamheid van deze combinatie te onderzoeken bij recidief platinum-resistent eierstok-, eileider- of primair peritoneaal adenocarcinoom

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…

Fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van AZD2281 bij de behandeling van patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom na behandeling met twee of meer platinabevattende therapieën

Het primaire doel van het onderzoek is bepaling van de werkzaamheid van AZD2281 in vergelijking met placebo bij patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom en bij een specifieke subgroep van patiënten met HRD-tumoren

Een tweedelig gerandomiseerd fase II, dubbel blind, multicenter onderzoek, welke het effect en veiligheid van pertuzumab in combinatie met standaard chemotherapie versus placebo met de standaard therapie vergelijkt in vrouwen met terugkerend platina resistente epitheel ovarium kanker met een lage Her3 mRNA expressie.

Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.