Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, factorieel, parallelgroep, actief en placebogecontroleerd, multicentrum dosisvariërend onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van zes dosiscombinaties van solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met monotherapieën met mirabegron en solifenacinesuccinaat bij het behandelen van een overactieve blaas.

Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…

Versnellen van diurese bij patiënten met overactieve blaas als mogelijke behandeling van symptomen.

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken of het versnellen van de diurese (uitscheiding van urine door de nieren) bij patiënten met een overactieve blaas mogelijk een verlichting geeft van symptomen.

Gerandomiseerde Fase II studie die de combinatie van Vinflunine met Gemcitabine en Vinflunine met Carboplatin evalueert bij patiënten met een gevorderd transitioneel celcarcinoom van het urotheel niet in aanmerking komend voor een behandeling op basis van cisplatin

Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…

Preventie van Acute Radiatie cystitis door middel van Intra-vesicaal chondroitine Sulfaat.

Evaluatie of preventieve blasspoeling met 0.2% chondroitine sulfaat klachten van acute radiatie cystitis kunnen voorkomen en kosten effectief is bij patienten die radiotherapie op het bekken krijgen vanwege een cervixcarcinoom.

Heeft een lage diurese een mogelijke invloed op abnormale blaas sensaties bij patiënten met een Overactieve Blaas?

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken of het versnellen van de diurese (uitscheiding van urine door de nieren) bij patiënten met een overactieve blaas mogelijk een verlichting geeft van symptomen. Of in ieder geval een andere ontwikkeling…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-II trial voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van recMAGE-A3 + AS15 ASCI bij patiënten met MAGE-A3 positieve spier-invasieve blaaskanker na cystectomie;Een gerandomiseerde fase-II klinische trial van de European Association of Urology Research Foundation. EAU-RF 2010-01.

De primaire doelstelling van dit Fase-II onderzoek is het evalueren van de klinische werkzaamheid in termen van ziektevrije overleving van recMAGE-A3 + AS 15 ASCI versus placebo in de totale patiëntenpopulatie. Secundaire doelstellingen zijn:• Het…

Genetica van megacystis-microlon-intestinal hypoperistalsis syndrome

Het identificeren van de onderliggende genen die betrokken zijn bij MMIHS

Multicenter dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd cross-over onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAF312 bij patiënten met neurogene overactiviteit van de blaas door beschadiging van het ruggenmerg en onvoldoende effect hebben van antimuscarine therapie (CSAF312A2202)

Primair: effecten van SAF312 op de maximale cystometrische capaciteit (verandering in vergelijking met baseline) versus placebo na 1 week behandeling.Secundair: veiligheid, verdraagbaarheid, PK, PK/PD, overige cystometrieparameters, mictie- en…