Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemoradiotherapie (CRT) versus CRT op zich bij deelnemers met spierinvasieve blaaskanker (MIBC) (KEYNOTE-992)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503500-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek is ontworpen ter beoordeling van de antitumorwerkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab + CRT na maximale TURBT…

Evaluation of InterStim Micro System Performance and Safety (ELITE) Post Market Clinical Follow-Up Studiey (post-market klinisch follow-up-onderzoek, evaluatie van prestaties en veiligheid van InterStim Micro System) om de lange termijn uitkomsten te bevestigen.

Post-market klinische follow-up om de veiligheid en prestaties van het InterStim Micro System voor sacrale neuromodulatie op lange termijn te bevestigen

Validatie van moleculaire processen bij aandrangsurine-incontinentie

1) isolatie en invriezen van primaire celculturen van de blaasspier en het blaasslijmvlies van vrouwen met aandrangincontinentie, voor de functionele validatie van de moleculaire landschappen2) verzamelen en opslaan van blaasbiopten van vrouwen met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met sequentiële dosistitratie, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van mirabegron bij pediatrische proefpersonen van 5 tot < 18 jaar oud met overactieve blaas

DoelstellingenPrimaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OABSecundaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OAB* De veiligheid en…

The accuratesse voor het detecteren van residuale ziekte na neo-adjuvante chemotherapie bij patiënten met een spierinvasief blaaskanker

Het doel van het onderzoek is nagaan of een complete pathologische respons kan worden voorspeld in patiënten na neo-adjuvante chemotherapie op basis van klinische, histologische en radiologische variabelen alsmede op een set van weefsel, bloed, en…

Een open-label studie om de farmacokinetiek en veiligheid / verdraagbaarheid van pulserende intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynine bij gezonde vrouwen te beoordelen

Primair* Om de farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste levermetaboliet N-desethyloxybutynine te evalueren na gepulseerde intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynineSecundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Een open label, fase 1 / 2a-studie om de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van KU002 te bepalen wanneer het intravesicaal wordt toegediend bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom (BPS) of interstitiële cystitis (IC)

Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…