Zoeken naar een onderzoek

Een drie maanden durend, in meerdere centra uitgevoerd, dubbelblind veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Travoprost oogdruppels, 0,004% vergeleken met Timolol (0,5% of 0,25%) bij pediatrische patiënten met glaucoom

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

Het aantonen dat extern geïnduceerde stijgingen van de epipalpebrale druk (EPP) leiden tot een klinisch significante toename van de IOP, en het meten van houding-afhankelijke EPP. Het bepalen van de effecten van beschermende brillen op de EPP onder…

Een hoek-detector voor de Xal-Ease, een hulpmiddel voor het toedienen van oogdruppels.
Bruikbaarheid en patient tevredenheid.

Deel 1: Het vaststellen van de effectiviteit van het zelf toedienen van fluoresceine druppels met behulp van de combinatie E-Box/Xal-Ease. Deel 2: Het vaststellen van de patiënt tevredenheids score ten aanzien van de twee toedieningsprocedures, nl.…

Bevordering van therapietrouw bij patienten met glaucoom

Het onderzoeken van het effect op de intraoculaire druk van glaucoompatiënten die de Travalert doseerhulp gebruiken met of zonder de Eyot druppelhulp en met of zonder extra voorlichting.

Doeltreffendheid en veiligheid van de vaste combinatie brinzolamide 10 mg/ml / brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, suspensie enerzijds, vergeleken met de afzonderlijke toediening van brinzolamide 10 mg/ml oogdruppels, suspensie plus brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, oplossing anderzijds, bij patiënten met openhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Het doel van deze studie is aantonen dat de vaste combinatie brinz/brim tweemaal per dag, een vergelijkbaar effect heeft (zowel wat betreft verlaging van de oogdruk als mogelijke bijwerkingen) als brinzolamide en brimonidine die als 2 afzonderlijke…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 6 maanden durende klinische fase III-studie dat de doeltreffendheid en veiligheid van de conserveermiddelvrije vaste-dosis-combinatie van oogdruppels tafluprost 0,0015% en timolol 0,5% vergelijkt met druppels van tafluprost 0,0015% en timolol 0,5%, toegediend als afzonderlijke monotherapieën bij patiënten met open-hoek glaucoom of oog-hypertensie.

Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…

Veranderingen in de hersenen bij patienten met een monoculair gezichtsvelddefect ten gevolge van glaucoom

In het huidige onderzoek willen we nagaan of een monoculair gezichtsvelddefect - ten gevolge van primair open kamerhoek glaucoom - effect heeft op de anatomische integriteit van de visuele banen.

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…

DE BEHANDELING VAN HET GLAUCOOM VAN HET HOORNVLIES VAN HET SCLERAAL WEEFSEL MET HET PACT .

Het doel van dit klinisch onderzoek is de klinische prestatie evalueren van het PACT systeem voor het verlagen van de intraoculaire druk bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk, als een functie van glaucoom of oculaire hypertensie.

Externe invloed op de oogdruk tijdens slaap.

Het aantonen dat extern geïnduceerde stijgingen van de subpalpebrale druk (SPP) leiden tot een klinisch significante toename van de IOP, en het meten van houding-afhankelijke SPP. Het bepalen van de effecten van beschermende brillen op de SPP onder…