Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd open-label multicenter onderzoek van 12 maanden naar de werkzaamheid van 0.5 mg ranibizumab in vergelijking met 2 mg aflibercept (elke 2 maanden toegediend in het oog) en naar functionele uitkomsten bij patiënten met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden (CRFB002ADE23, SALT-studie)

Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…

Half-dose photodynamische therapie (PDT) versus 'high-density micropulse' lasertherapie bij patiënten met chronische centrale sereuze chorioretinopathie (CSC): een prospectieve gecontroleerde gerandomiseerde multicentre trial.

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-densisty micropulse laser…

Cross-over (van halve-dosis photodynamische therapie (PDT) naar high-density micropulse lasertherapie en van high-density micropulse lasertherapie naar PDT) en lange termijn follow-up studie bij patiënten met chronische centrale sereuze chorioretinopathie (CSC): een vervolg op de PLACE trial.

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-density micropulse laser…

Overstappen op aflibercept bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden macula-degeneratie die niet reageren op anti-VEGF therapie.

Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.

Beoordeling van anatomische en functionele resultaten bij patiënten behandeld met ocriplasmine voor vitreomaculaire tractie/symptomatische vitreomaculaire adhesie (VMT/sVMA)

Het doel van dit wetenschappelijke onderzoek is om, na toediening van ocriplasmine, de functionele en anatomische resultaten te observeren gedurende een follow-upperiode van 6 maanden.

Een open label, multicenter extensie studie om de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab te evalueren bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgerelateerde macula degeneratie.

Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab behandeling op de lange termijn.

Studie naar halve dosis fotodynamische therapie versus eplerenon bij chronische centrale sereuze chorioretinopathie (SPECTRA studie)

Primaire doel: onderzoeken of halve dosis PDT leidt tot een hoger percentage cCSC patiënten met complete resolutie van subretinaal vocht op OCT bij evaluatie na behandeling, in vergelijking met orale eplerenon behandeling.Secundair doel: op basis…