Zoeken naar een onderzoek

Een first-in-human onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van stijgende intravitreale doseringen (open-label, niet gerandomiseerd, niet gecontroleerd) en daarnaast de vroege biologische respons van meerdere intravitreale doseringen (dubbel gemaskeerd, gerandomiseerd, sham gecontroleerd) van BI 765128 in patiënten met diabetische macula ischemie (DMI) die behandeld zijn met panretinale lasercoagulatie - de PARTRIDGE studie.

Diabetische maculaire ischemie (DMI) is een complicatie van diabetische retinopathie (DR) en kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen. Op dit moment zijn er geen goedgekeurde of effectieve behandelingen om het optreden van DMI of progressie…

Phase-detecterende Optische Coherentie Tomografie studie.(PRO-studie)

Een vergelijking van PR-OCT en conventionele onderzoeks methoden, zoals spleetlamp onderzoek, gecombineerd met SD-OCT, and FAG en / of ICG angiografie, bij patienten.

Identificatie van progressie van retina-afwijkingen in ogen van patiënten met type 2 Diabets Mellitus met niet proliferatieve diabetische retinopathie met niet-invasieve procedures

Ogen identificeren die ziekteprogressie vertonen (progressor fenotypes).Primair DoelHet identificeren van progressors van retinale vasculopathie en centraal retinaal oedeem bij patiënten met type 2 diabetes met vroege NPDR, gebaseerd op…

Vergelijking van de Optos 200Tx niet-mydriatische fundus camera en de Topcon TCR-50DX camera voor diabetische retinopathie evaluatie

Primair doel:Vergelijken van de kwaliteit van fundus foto's gemaakt met de Optos in miosis en de huidige camera in mydriasis.Secundair doel:Vergelijken van de kwaliteit van fundus foto's gemaakt met de Optos in miosis en mydriasis.

Nabij-infrarood Fluorescentie Moleculaire Beeldvorming van ANXV-800CW om de biodistributie zichtbaar te maken in het oog van patiënten met retinale vaatocclusie en diabetische retinopathie

Het primaire doel van de studie is het bestuderen van de veiligheid, verdraagbaarheid en toepasbaarheid van een systemische, intraveneuze injectie met ANXV-800CW bij patienten met RVO en/of DR in 3 dosing groepen in een fase 1 studie (cohorten: 0.5…