Zoeken naar een onderzoek

Cerebrovasculaire dysfunctie bij patienten met de ziekte van Alzheimer en bij patienten met een milde cognitieve stoornis.

De uitgangshypothese voor het onderzoek is gebaseerd op de samenhang tussen vasculaire dysregulatie, neuropathologische veranderingen en afname van hersenfunctie bij de ziekte van Alzheimer (AZ). In de latente fase is vasculaire dysregulatie alreeds…

Een multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek in parallelle groepen: evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van brivaracetam bij patiënten (tussen de 16 en 70 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen.

Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij doseringen van 20, 50 en 100 mg/dag, tweemaal daags toegediend, ter verlaging van de aanvalsfrequentie bij patiënten met partieel beginnende aanvallen die niet volledig worden beheerst ondanks optimale…

Evaluatie van EmBlocker*

De effectiviteit onderzoeken van de EmBlocker* in hartoperaties. De EmBlocker* wordt geplaatst in de thoraxopening en zal m.b.v ultrageluid emboliën in de aortaboog afbuigen naar de aorta descendens zodat het aantal emboliën in de hersenarterieën…

Apathie in patienten met de ziekte van Parkinson, en bij depressieve patienten: een structurele hersenimaging studie met behulp van Voxel Based Morphometry

Primaire doel: Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of apathie gerelateerd kan worden aan structurele veranderingen in de hersenen van patiënten (zowel atrofie van de grijze stof alsook veranderingen in de witte stof), of apathie in PD…

Hersenactiviteit tijdens mentale en fysieke opdrachten bij patienten met een beroerte

De centrale doelstelling van het onderzoek is het meten van mu-golven tijdens de observatie, uitvoering en voorstelling van bewegingen en deze data te vergelijken met een rustconditie en ontspanningsconditie, bij zowel patiënten met een beroerte als…

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Validatie van een herhaalde cardiopulmonale inspanningstest voor de meting van de lichamelijke beperking bij het chronisch vermoeidheid syndroom.

Er is behoefte aan objectieve en gevalideerde testen voor het vaststellen van de ernst van de beperkingen bij CVS/ME patiënten. Deze behoefte bestaat op twee terreinen: voor studies naar het effect van interventie en voor het vaststellen van de…

*Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid te bepalen van een orale suspensie van LX6171, die gedurende 28 dagen wordt toegediend aan vrijwilligers die leeftijd gerelateerde klachten hebben van hun geheugen, met een inleidende open label studie naar de biologische beschikbaarheid van een enkelvoudige dosis LX6171, toegediend als een orale suspensie, in gezonde oudere vrijwilligers*

Deel A:De studie betreft onderzoek en heeft twee doelen. Op de eerste plaats wordt er onderzocht hoeveel van het onderzoeksmiddel in uw bloedbaan terecht komt na het toedienen van een enkele dosis waar twee verschillende concentraties van het…

PROgnose bij PostAnoxisch Coma II: PROPAC II

Doel van het onderzoek (1) bepalen van de NSE spiegels met een 100% zeker voorspellende waarde voor een slechte uitkomst bij patiënten die na een reanimatie gekoeld worden; (2) onderzoeken van de relatie tussen SSEP-uitslag tijdens en na koeling; (3…