Zoeken naar een onderzoek

Een Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doses ALKS 7119 te evalueren bij gezonde volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na oraletoediening van meervoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

Coping strategieën van volwassenen met refractaire epilepsie: Ontwikkeling, antecedenten en gevolgen.

Het doel van ons onderzoek is om een antwoord te formuleren op de volgende vragen.1. Hoe ziet coping er uit bij patiënten met refractaire epilepsie en hoe ontwikkelt het over tijd?2. Hoe hangen deze coping strategieën samen met kwaliteit van leven…

Onderzoek naar verschillende formuleringen en doses van FP187 vergeleken met Tecfidera® in gezonde vrijwilligers

Primaire doeslstelling:De primaire doelstelling is het onderzoeken van de PK van de MMF - de belangrijkste metaboliet van DMF - na toediening van een vertraagde en langzame afgifte formulering (FP187-GC) en de geregistreede maagsapresistente…

Onderzoek naar multisensorische stimulatie bij mensen met hemispatieel neglect ten gevolge van een beroerte

Het primaire doel van de studie is te onderzoeken of multi-sensorische stimulatie (de combinatie van visuele en tactiele stimuli) de waarneming van visuele stimuli aan de aangedane zijde verbetert bij mensen met een hemispatiaal neglect.

Onderzoek waarin een behandeling met dabigatran etexilaat wordt vergeleken met een behandeling met warfarine bij patiënten met een veneuze en durale sinustrombose gedurende 24 weken.

zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel dummy, actief gecontroleerd, non inferiority, fase III onderzoek om de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van gabapentine drank te vergelijken met tramadol bij kinderen van 3 maanden tot 18 jaar met matige tot ernstige chronische neuropathische pijn of pijn met een gemengde oorsprong

Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine in vergelijking met tramadol voor de behandeling van matige tot ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ofatumumab en teriflunomide bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.

Een multicentrisch, open-label extensie-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van patisiran op de lange termijn bij patiënten met familiaire amyloïd polyneuropathie die een eerder klinisch onderzoek met patisiran hebben voltooid.

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van langdurige behandeling met patisiran bij transthyretinegemedieerde amyloïdose (ATTR)-patiënten met familiaire amyloïd polyneuropathie (FAP).

Europese studie voor Preventie van Dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer - Longitudinale Cohort Studie (EPAD Cohort)

1. Het opzetten van een 'trial readiness cohort' voor het EPAD geneesmiddelenonderzoek (EPAD-PoC) om recruterig te versnellen en screenfailures te minimaliseren. 2. Het bestuderen van het volledige spectrum van alle stadia vóór AD dementie…