Zoeken naar een onderzoek

Een vergelijking tussen Qutenza en duloxetine voor de behandeling van pijnlijke chemotherapie geïnduceerde perifere neuropathie (QULOX): een pragmatische RCT

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of bij patiënten met pijnlijke CIPN behandeling met Qutenza hetzelfde effect heeft als behandeling met duloxetine.

Huidbiopten als diagnostisch instrument bij het Anterior Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome (ACNES): een pilotstudie.

Het bepalen of een verschil in dunne vezel dichtheid kan worden aangetoond tussen de aangedane en niet-aangedane zijde van de buikwand bij patiënten met ACNES.

Onderzoek naar neurale plasticiteit en nucleaire overprikkelbaarheid bij patiënten met orale-oculaire faciale synkinesis met behulp van 7 Tesla functionele MRI

Onderzoeken van de neuroplasticiteit van de hersenen als gevolg van gezichtssynkinesis door het beoordelen van de somatotopie van het gezicht op verschillende cortexen van belang (primaire en secundaire somatosensorische cortexen, de primaire…

De invloed van een pijneducatieprogramma op pijnbeleving en psychosociaal functioneren bij patiënten met complex regionaal pijn syndroom

1. Het in kaart brengen van de effecten van pijneducatie op pijnbeleving en psychosociaal functioneren van patiënten met CRPS.2. De kwaliteit van zorg aan patiënten met CRPS verder optimaliseren door de mogelijkheden van een pijneducatieprogramma…

Een multi*center, open*label, fase II studie waarbij Zanubrutinib
wordt onderzocht in combinatie met de standaardbehandeling (Rituximab) bij patiënten
met een MGUS (monoclonal gammopathy of unknown significance) in combinatie met anti*MAG
(Myelin Associated Gycoproteine) neuropathie.

Het doel is om de neuropathieklachten te verbeteren bij IgM-gerelateerde MGUS patiënten.

Behandeling van rusteloze benen syndroom bij vrouwen met X-gebonden adrenoleukodystrofie: Een sleutel tot het verbeteren van slaap en loopprestaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518989-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstelling: Primair doel (FASE 1):Het bepalen van de prevalentie van RLS bij vrouwen met ALD.Secundair Doel (FASE 2):Bepalen…