Zoeken naar een onderzoek

Dexmedetomidine versus propofol in de wakkere implantatie van een neuromodulatief systeem.

Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.

Placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO) en neurologische ademhalingsinsufficiëntie

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosisniveau*s BOTOX® (200 E of 300 E) vergeleken met placebo geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit bij patiënten…

Intrathecaal methylprednisolon bij therapie resistente postherpetische neuralgie.

Vaststellen of intrathecaal toegediend methylprednisolon plus lidocaine de ernst van therapie-resistente PHN verminderd. Het meten van methylprednisolon concentraties in liquor.

Intrathecaal methylprednisolon bij therapie resistente postherpetische neuralgie.

Vaststellen of intrathecaal toegediend methylprednisolon plus lidocaine de ernst van therapie-resistente PHN verminderd. Meten van methylprednisolonconcentraties in de liquor (Deel I alleen).

Klinische beoordeling van de prestaties van de bovenste ledematen bij personen met een dwarslaesie met behulp van het LIFT-systeem om niet-invasieve elektrische spinale stimulatie te leveren (ARC-therapie)

Veiligheid: Bewijs leveren dat het gebruik van het LIFT-systeem, inclusief alle onderdelen en toebehoren, veilig is.Effectiviteit: Bewijs leveren dat het gebruik van het LIFT-systeem een effectieve behandeling is voor het herstel of de verbetering…