2011 resultaten
In het huidige onderzoek wordt gebruik gemaakt van een bestaande geheugenstrategietraining die eerder gevalideerd is bij mensen met (licht) traumatisch hersenletsel. Deze training is specifiek gericht op het aanleren van strategieën om meerdere…
Deze studie wil onderzoeken welke anesthesietechniek, LIA of femoraalblok, leidt tot een beter functioneel herstel na 1 jaar bij patiënten die een TKP krijgen volgens het fast track protocol
Het meten van de NoL (ie een pijnindex) tijdens laryngoscopie, intubatie en huidincissie tijdens verschilende combinaties van propofol en remifentanil met als doel een kwantitatieve maat te krijgen van pijn tijdens verschillende concentraties…
Het onderzoeken van de validiteit van de zelfinvulversie van het AVHRS-I interview, de AVHRS-Q.
Het doel van deze studie is de rol van de vlPFC in controle over sociaal emotioneel gedrag te specificeren. Hiervoor gaan wij transcraniële gelijkstroom stimulatie (tDCS) combineren met een aangepaste versie van de joystick AAT, waarbij we…
Doel van het onderzoek is het evalueren van behandeling met korte implantaten met betrekking tot peri-implantatire botveranderingen, klinische variabelen en patienttevredenheid.
Primaire vraagstelling: - het onderzoeken van de effecten van dehydratie en daaropvolgende rehydratie op stollings- en fibrinolyse parametersSecundaire vraagstelling:- onderzoeken of de effecten van dehydratie en daaropvolgend rehydratie op de…
Het doel van het onderzoek is te kijken of er neurofysiologische indicatoren van dyslexie te ontdekken zijn op jonge leeftijd (6-7 jaar oud), waarmee we bijdragen aan een vroege diagnose en interventie van dyslexie. Hiervoor zullen twee ERP…
In deze onderzoekslijn proberen we de validiteit van dit in de achtergrond genoemde model te testen. We willen experimenten uitvoeren waarbij zowel een staat van alcoholintoxicatie als een staat van seksuele opwinding worden geïnduceerd. Na deze…
De REST studie is een prospectieve, niet gerandomiseerde studie, uitgevoerd in één ziekenhuis. De studie is opgezet om de relatie te onderzoeken tussen de ademhalingssnelheid verkregen via het ECG van de Reveal implanteerbare hart monitor en de…
Het onderzoeken van nociceptie en mogelijke onderliggende pathologische pijnverwerkingsmechanismen bij patiënten met ACNES.
Hoofddoel van de studie is te onderzoeken of een 8 weekse MFT voor kinderen en adolescenten met de Aandachtstekort Stoornis (ADHD) of Autisme Spectrum Stoornis (ASS), of een 8 weekse MPT voor ouders, effectief is in het verminderen van…
Het doel van dit onderzoek is het definieren van een geschikte formulering, voor orale en oromucosale melatonine, voor de behandeling van inslaapstoornissen. Hiervoor worden de Tmax en relatieve biologische beschikbaarheid van drie formuleringen…
Het doel van het onderzoek is om te testen 1) of geconcentreerde en intensieve dubbeltaak training (lopen gecombineerd met een andere taak) zorgt voor langdurige verbeteringen in het looppatroon tijdens een gecompliceerde loop-dubbeltaak. De studie…
Aantonen van *proof of concept*, d.w.z. beide methoden resulteren in gelijkwaardige verdeling.
Het primaire doel van de study is het vergelijken van de tijd gedurende welke AQUACEL® Extra*op het veneuze ulcus kan blijven zonder verwisseld te hoeven worden, met name in vergelijking tot AQUACEL® .
De doel van dit onderzoek is het vaststellen van de gevoeligheid van doseringseffecten van alcohol op testen die gebruikt worden in verschillende velden van expertise.
Het uiteindelijke doel van het onderzoek is inzicht verkrijgen in de mate van fibrinolyse in patiënten met mild tot ernstig traumatisch schedelhersenletsel.Primaire doel van het onderzoek:- Het bepalen van de mate van fibrinolyse in patiënten met…
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om de effectiviteit van de vermindering van fijne lijntjes en/of rimpels rond de ogen in het gezicht aan te tonen. Daarnaast zal ook de gevoelssensatie worden geëvalueerd.
Primair doel:Het vergelijken van de effecten van het snel starten van een gecombineerd oraal contraceptivum op follikel groei en hormonale parameters na inname van ellaOne® of placebo.Secundair doel:Het vergelijken van de effecten van het snel…