Zoeken naar een onderzoek

Een open label exploratieve studie ten behoeve van het vinden van de juiste dosis en pharmacokinetisch onderzoek met verschillende dosering van bumetanide voor de behandeling van neonatale convulsies met off-patent medicatie.

Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van data voor de optimale dosering, veiligheid en pharmacokinetiek van bumetanide wanneer dit middel wordt gegeven als een add-on behandeling van convulsies bij voldragen pasgeborenen met hypoxisch…

Maternale pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van intraveneus nicardipine bij de behandeling van ernstige hypertensie in de zwangerschap

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een doserings schema gebaseerd op pharmacokinetisch/pharmacodynamisch (PkPd) parameters. Het model is gebaseerd op bepalen van maternale, foetale en neonatale plasma spiegels van nicardipine,…

Een fase 1/2 open label, bewijs van concept studie om de verdraagbaarheid en veiligheid van behandeling met recombinant humaan C1 remmer (conestat alfa) in patienten met pre-eclampsia te bestuderen.

Primair:Om de verdraagbaarheid en veiligheid van de behandeling met rhC1INH (conestat alfa) te evalueren bovenop de gebruikelijke behandeling voor proefpersonen met pre-eclampsie.Secundair:Om de werkzaamheid van de behandeling met rhC1INH (conestat…

Ischemische preconditionering als pijnbestrijding tijdens de bevalling: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie

Het verminderen van de behoefte aan andere vormen van pijnstilling na ischemische preconditionering door te onderzoeken hoe effectief ischemische preconditionering is op de pijn tijdens de bevalling.

Een multicenter open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M281, toegediend bij zwangere vrouwen met hoog risico op vroeg ontstane ernstige hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP)

Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid van nipocalimab voor de moeder en de neonaat/baby, toegediend bij zwangere vrouwen met hoog risico op VOE-HZFP.• Het evalueren van de werkzaamheid van nipocalimab, gemeten aan de hand van het…

Valideren en realiseren van een klinisch geteste A-EMDR-toepassing voor postpartum trauma's

De primaire doelstellingen zijn om te onderzoeken of ons product geschikt is voor de doelgroep, om barrières voor een bredere implementatie in de reguliere zorg te identificeren en om ervaringen en feedback van patiënten te verzamelen. We willen…