11 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515487-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van antiretrovirale middelen, waarvan geen of…
Met dit onderzoek willen we bestuderen in hoeverre het gebruik van protonpompremmer (omeprazol), een significante daling veroorzaakt van de sFlt-1 waarde en invloed heeft op andere angiogene factoren bij patienten met preeclampsie.
Versie bij stuitligging met uterusrelaxantia; atosiban versus fenoterol; een multi centra onderzoek.
Dit onderzoek zal de effectiviteit van fenoterol en atosiban als uterusrelaxantia bij uitwendige versie vergelijken.
Om bij a terme zwangeren met een onrijpe cervix (Bishop score < 6, Appendix1) de effectiviteit van inleide van de baring met een transcervicale Foley catheter te onderzoeken in vergelijking met inleiding van de baring met prostaglandines
Deze studie onderzoekt of vrouwen met een EUG met een laag en plateauend serum hCG zouden moeten worden behandeld met methotrexaat in een enkele intramusculaire dosis of dat een afwachtend beleid beter is in termen van succesvolle behandeling,…
Het vergelijken van de effectiviteit van de weeënremmers nifedipine en atosiban bij vroeggeboorte.
Het doel van de studies is tweeledig: 1. Bestuderen wat het effect is van een hoge (4.0 mg) versus lage (0.4 mg) dosis FA suppletie van 4 weken voor conceptie tot 12 weken zwangerschap op de prevalentie van FA gerelateerde aangeboren aandoeningen. 2…
Primair: Onderzoek naar de farmacokinetiek van de standaard behandeling met antibiotica die op de afdeling Verloskunde van het Erasmus MC wordt gebruikt voor postoperatieve profylaxe na keizersnede.Secundair: - Onderzoeken van de relatie tussen…
Het vergelijken van de werkzaamheid, bijwerkingen en therapietrouw van intermitterende (drie keer per week) met dagelijkse orale ijzersuppletie bij zwangeren met een ijzergebreksanemie.
Onderzoeken van de pharmacokinetiek in maternaal bloed van de standaardbehandeling in het Erasmus MC van twee doseringen van 12 mg betamethason intramusculair met een 24 uurs interval bij zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 23+5 tot 33+6…
Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid van een intermediaire dosering LMWH versus een lage dosering bij zwangere vrouwen met een eerdere VTE.