Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2 \'proof of concept\'-onderzoek voor het afzonderlijk evalueren van de activiteit van talacotuzumab (JNJ-56022473) en daratumumab bij transfusieafhankelijke personen met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een laag of een intermediair-1 risico, bij wie tijdens de behandeling met een erytropoese-stimulerend middel (Erythropoiesis-Stimulating Agent, ESA) een recidief is opgetreden of bij wie de aandoening refractair is tegen behandeling met een ESA.

Het doel van dit onderzoek is om twee middelen met verschillende werkingsmechanismen die effectief kunnen zijn bij proefpersonen met MDS met een lager risico, afzonderlijk te beoordelen. Dit onderzoek is zodanig opgezet dat zonder bias kan worden…

Een fase III, internationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van Rigosertib versus de behandelingskeuze van de arts in patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) na falen van een hypomethylerend middel

Primaire werkzaamheid- Vergelijking van de totale overleving (OS: overall survival) van patiënten in de rigosertibgroep versus de groep met de door de arts gekozen behandeling bij alle patiënten en in een subgroep patiënten met een zeer hoog risico…

Navelstrengbloed transplantatie bij hoog-risico hematologische patiënten met gekweekte navelstrengbloedstamcellen. Een haalbaarheidsstudie waarbij gekeken wordt naar het aanslaan van het transplantaat en hematologisch herstel.

Om de haalbaarheid van een enkele UCBT te bestuderen, met een ex - vivo SR - 1 uitgebreide unit. Evalueren van bijwerkingen en transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) Evalueren van engraftment and engraftment kinetiek: herstel immuunsysteem,…

Referentiewaarden studie van hepdicin en andere ijzerparameters bij kinderen

Doel van de studie:- leeftijd en geslachtsafhankelijke referentiewaarden bepalen van hepcidin bij kinderen- leeftijd en geslachtsafhankeliijke referentiewaarden bepalen van nieuwe ijzerparameters zoals soluble Transferrin Receptor (sTfR),…

Een multicentrum onderzoek, waarbij witte bloedcellen worden verzameld met behulp van leukaferese bij patiënten die in aanmerking kunnen komen voor de experimentele behandeling met CTL019-cellen. Deze experimentele CLT019 behandeling wordt alleen in klinische onderzoek gegeven.

Het oogsten van PBMCs bij volwassen patienten met hematologische B-cel maligniteiten met CD19 expressie die in aanmerking komen voor experimentele behandeling. Het betreft wetenschappelijk onderzoek dat is goedgekeurd, maar ook toekomstig…

Karakterisering van buffy - coat - afgeleide granulocyten voor klinisch gebruik : - de identificatie van klinische en laboratorium parameters voor de besluitvorming

• Onderzoeken of een marker in het bloedplasma in staat is om patienten te herkennen die voordeel hebben van granulocyten transfusies en welke patienten een risico op transfusie complicaties hebben.• Bepalen van markers, in combinatie met de…