Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve niet-gerandomiseerde postmarkt studie waarbij klinische gegevens worden verzameld over de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem

Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.

VIRTUAL Studie

Het primaire doel van deze studie is:- om het effect van het VR-programma Reducept op de NRS-pijnscore te meten bij patiënten met inflammatoire artritis met chronische pijn ondanks een lage ziekteactiviteit.De secundaire doelstellingen zijn:- om…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

DIAMONDS

Het doel van deze studie is om de mogelijkheid te bepalen van respiratoire EMG-metingen met een wearable om ademhalingsverbetering of -verslechtering te correleren bij in het…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […