Zoeken naar een onderzoek

Titel MARS - mesh-versterking van de hechting van de buikwand (Mesh Augmented Reinforcement of Abdominal Wall Suture Line) bij patiënten die een middenlijn laparotomie ondergaan om de frequentie van incisionele hernia's (IH) te beperken

Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…

Vergelijking van de COnventionele en gekoelde radiofrequente behandeling van de GENIculaire zenuwen versUS een schijnbehandeling in patiënten met chronische kniepijn: een multicentrische, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van…

Anastomotisch perfusiemeetinstrument, een pilot studie

In de huidige studie willen we dat het huidige, voor de markt geschikte geautomatiseerde apparaat veilig en effectief is om te gebruiken bij mensen als prototype van het prototype, evenals de gebruiksaanwijzing (IFU) controleren.

pre-symptomatische detectie van hartdecompensatie met behulp van stem-analyse (PRE-DETECT-HF)

Het belangrijkste doel van de studie is het valideren van de stemanalyseprograma. De stem-analyse programma kan mogelijk helpen met het vroegtijdig opsporen van acute verslechtering van hartfalen. Hopelijk kunnen we hierdoor een techniek…

Klinische evaluatie van hulpmiddelen voor triage van beroertes in de pre-hospitale fase - Elektro-encefalografie

Primaire doel:Het valideren van de gegevenskwaliteit en diagnostische nauwkeurigheid van de TrianecT StrokePointer voor het detecteren van een LVO-herseninfarct bij patiënten met een vermoedelijke beroerte in de preklinische setting.Secundaire…

Prospectief, niet-gerandomiseerd klinisch onderzoek naar het BeGraft aorta-stentgraftsysteem en het BeGraft perifere stentgraftsysteem voor de behandeling van aorto-iliacale occlusieve aandoeningen met CERAB (Covered Endovasculaire Reconstructie van Aortabifurcatie)

Het doel van dit klinisch onderzoek is om de veiligheid en prestaties te evalueren van het BeGraft aorta- en perifere stentgraftsysteem, geïmplanteerd als bedekte stents in CERAB-procedures (Covered Endovascular Reconstruction of Aortic Bifurcation…

RUTI-FREEDOM: Een multicenter gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van een digitale coach op het verminderen van het aantal urineweginfecties per jaar bij vrouwen met recidiverende urineweginfecties.

De afdeling Urologie van Isala heeft een digitale coach ontworpen en getest in een pilotstudie. Deze eCoach, in de vorm van een applicatie op smartphone of tablet, helpt bij het informeren van patiënten over onder andere de oorzaken van rUWI,…

Trombectomie bij hoog-risico longembolie - interventie
versus trombolyse Nederland: TORPEDO-NL

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het&nbsp…

Effectiviteit van een gepersonaliseerde eCoach voor cardiovasculair risicomanagement gericht op primaire preventie in de huisartsenpraktijk

Doel van deze studie nu is het evalueren van de meerwaarde van de eCoach bij CVRM in de huisartsenpraktijk. Het gaat specifiek om het effect van de eCoach op afzonderlijke risicofactoren van en het algehele risico op ASCVZ. Secundaire uitkomstmaten…