Zoeken naar een onderzoek

Een open-label onderzoek om de effecten van VMX-C001 in combinatie met een orale FXa DOAC op de doeltreffendheid van ongefractioneerd heparine in gezonde proefpersonen te bepalen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514339-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het beoordelen van de effecten van VMX-C001 en een DOAC op het antistollingseffect van ongefractioneerde heparine bij…

Een gerandomiseerde, fase 1-studie in één centrum om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses R289 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen.

Deel 1 - Capsuleformulering met enkelvoudige oplopende dosis (SAD):Hoofddoel:Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige orale doses R289-capsules bij gezonde proefpersonen.Secundaire doelstelling:Karakterisering van de…

Een open-label fase 1b-studie om de farmacokinetiek en farmacodynamiek in plasma en cerebrospinale vloeistof (CSF), veiligheid en verdraagbaarheid van orale IZD174 bij patiënten met de ziekte van Parkinson te evalueren.

See English summary

Een open-label, enkelvoudige dosis, gerandomiseerde, twee-periode, twee-behandelingen, twee-sequenties, cross-over studie met een orale oplossing om suikervrije en gesuikerde cetylpyridiniumchloride (CPC-1,4 mg) en benzocaïne (10 mg) zuigtabletten in gezonde vrijwilligers.

see English

Een open label, enkele dosis, relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffect studie van THB001 in twee delen in gezonde volwassenen

Deel 1:Hoofddoel:• Om de relatieve biologische beschikbaarheid van twee THB001-formuleringen bij gezonde volwassenen te schatten.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van de farmacokinetiek (PK) van een enkelvoudige dosis van THB001 HCl-zout en…

Een fase 1 onderzoek om de massa balans, absolute biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van 14C-ASTX029 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelen:Identificeren en kwantificeren van de uitscheidingsroutes van oraal ASTX029, inclusief de massabalans en de uitscheidingen in urine en feces (Periode 1).Om de absolute orale biologische beschikbaarheid (F) van ASTX029 te bepalen…

Een driedelige, open-label, gerandomiseerde (deel 1) en vaste-sequentie (deel 2 en deel 3) studie om de farmacokinetiek van verschillende ESB1609 vorm A-formuleringen te vergelijken met die van ESB1609 vorm B (deel 1) en om de effect van CYP2C9-remming en inductie op de farmacokinetiek van een enkele dosis van ESB1609 Vorm A (deel 2 en deel 3).

Deel 1:Primaire doestellingl:• Om het PK-profiel van een enkele orale dosis ESB1609 jetmilled vorm A in plasma te evalueren en dit profiel te vergelijken met het PK-profiel van ESB1609 monohydraat vorm B met 30% SLS.• Om het PK-profiel van…

Een fase 1, open-label, vaste volgorde geneesmiddel interactie studie om het effect te beoordelen van meerdere orale doseringen THB001 op de farmacokinetiek van orale cafeine, omeprazol en midazolam (CYP1A2, CYP2C19 and CYP3A4 substraten) in gezonde vrijwilligers.

Hoofddoel:• Onderzoek naar het effect van THB001 op de farmacokinetiek (PK) van cafeïne, omeprazol en midazolam.Secundaire doelstelling:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van THB001 samen met cafeïne, omeprazol en midazolam te evalueren.…