Zoeken naar een onderzoek

Metformine, een gewichtsreducerend middel in de obese pediatrische populatie?

Onderzoeken of metformine een plaats heeft in de aanpak van obesitas bij kinderen.

Een vroege diagnose van astma bij jonge kinderen door niet-invasieve metingen van biomarkers van oxidatieve stress/luchtwegontsteking, en longfunctie

Dit onderzoek test de hypothese dat een vroege en betrouwbare astmadiagnose bij jonge kinderen mogelijk is door gebruik te maken van metingen van ontstekingsstoffen in uitgeademde lucht, bloed en vroege longfunctiemetingen. Daardoor kan…

Een studie waarbij de voordelen van frequente AV/PV en VV interval optimalisering wordt onderzocht

Het doel van de studie is aan te tonen dat frequente optimalisatie van AV/PV en VV intervallen door middel van QuickOpt* bij patiënten met een CRT-D apparaat resulteert in een verbeterde klinische respons in vergelijking met de standaard behandeling…

Intrathecaal methylprednisolon bij therapie resistente postherpetische neuralgie.

Vaststellen of intrathecaal toegediend methylprednisolon plus lidocaine de ernst van therapie-resistente PHN verminderd. Het meten van methylprednisolon concentraties in liquor.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-I-studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doses varenicline bij gezonde rokende adolescenten

Het karakteriseren van de pharmacokinevan de meervoudige doses varenicline bij rokende adolescenten.

Multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van tezosentan te beoordelen in patiënten met pre-operative pulmonale hypertensie, als gevolg van een linkerhartkwaal, die hartchirurgie ondergaan.

Primair doel van de studie is om, bij patiënten die hartchirurgie met gebruik van CPB ondergaan, aan te tonen dat tezosentan de incidentie van klinisch relevant rechter ventrikel falen verminderd, wat resulteert in een moeilijke afkoppeling van de…

Een Fase IV klinisch onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ZOSTAVAX bij proefpersonen >=60 jaar te evalueren

Om de algemene veiligheid van ZOSTAVAX* te onderzoeken in proefpersonen van 60 jaar en ouder.