Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1-studie met meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek te beoordelen van BIIB078, intrathecaal toegediend aan volwassenen met aan C9ORF72 gelinkte amyotrofische laterale sclerose

Primaire doelstelling: bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB078 bij volwassenen met C9ORF72-ALS.Secundaire doelstelling: bestuderen van het farmacokinetisch profiel (PK-profiel) van BIIB078.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, equivalentie-, multicentrische, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van HD201 ten opzichte van Herceptin® bij patiënten met HER2+ vroege borstkanker

De primaire doelstelling van deze studie is om equivalentie aan te tonen inzake het totale pathologische volledige responspercentage (total pathological complete response rate, tpCR) bij patiënten die behandeld werden met HD201 plus chemotherapie in…

CALM-2 - Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Training van immuunfuncties door middel van farmacotherapeutisch conditioneren in juveniele idiopatische artritis

Het doel van deze studie is om bijwerkingen te verminderen door middel van farmacotherapeutisch conditioneren bij patiënten met JIA. Farmacotherapeutisch conditioneren biedt de mogelijkheid om MTX doseringen af te wisselen met lagere doseringen.…

Een gerandomiseerde studie naar Fecale Microbiota Transplantatie na start van budesonide of placebo inducite therapie in patienten met colitis ulcerosa

Deze studie onderzoekt of FMT effectiever is na start of voor start van inductie therapie. Tevens wordt onderzocht of het effect van FMT groter is patiënten met colitis ulcerosa als donoren vooraf geselecteerd worden op grond van eigenschappen van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II/III-onderzoek met cognitief eindpunt naar mogelijke ziekteveranderende therapieën bij personen die een risico lopen op de dominant erfelijke ziekte van Alzheimer en bij hen die eraan lijden.

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid van biomarkers en cognitieve werkzaamheid van onderzoeksproducten bij proefpersonen van wie bekend is dat ze een mutatie hebben die de ziekte van Alzheimer veroorzaakt, door te bepalen…

CE certificering voor de Q-whet micro current wond stimulator

Het doel van deze studie is het testen van de hypothese dat het Q-Whet micro current wond stimulatie apparaat minimale bijwerkingen heeft. De studie is ontworpen als een dubbel blinde, prospectieve, placebo gecontroleerde studie. De resultaten…

Werkzaamheid en veiligheid van bumetanide (oplossing voor orale toediening) bij kinderen van 2 tot 7 jaar met een autismespectrumstoornis.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 maanden met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg bumetanide tweemaal per dag te evalueren, gevolgd door een open actieve behandelingsperiode van 6 maanden (0,5 mg bumetanide tweemaal per dag) en een controleperiode van 6 weken na stopzetting van d

Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

De pilot studie onderzoekt gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.