Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, niet gerandomiseerde, open-label fase II studie met TKI258 in patienten met gevorderd urotheelcelcarcinoom met FGFR3-mutatie of FGFR3- wild type

Primair doelen* Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënten met FGFR3-MUT gevorderd urotheel carcinoom, die behandeld zijn met TKI258Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënte met FGFR3-Wild Type gevorderd urotheel…

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

Onderzoek naar de werkzaamheid van een combinatie van Everolimus (RAD001, Afinitor®) met Cyclophosphamide bij hormoonongevoelig en eerder met Docetaxel behandeld prostaatkanker.

Het primaire eindpunt van deze studie is te beoordelen of behandeling met de mTOR remmer Everolimus resulteert in een objectiveerbare verandering in de fosforylatie van de door mTOR geactiveerde signaaleiwitten 4eBP1 en p70S6K in prostaat biopten…

Effectiviteit en veiligheid van alpha / beta-/ CD19 B-cel gedepleteerde allogene hematologische stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door aangeboren donor lymfocyten infusie.

Deze studie heeft als doel, de effectiviteit en veiligheid van alpha/ beta T cel en CD19 B-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door een aangeboren donorlymfocyten infusie te…

Gerandomiseerd open onderzoek ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een hoge en een lage dosering ambrisentan (op basis van het lichaamsgewicht) als behandeling van minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie (AMB112529)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, ter evaluatie van de werkzaamheid, de gebruiksveiligheid en de tolerantie van JNJ-42160443 als adjuvante behandeling bij proefpersonen met pijn, ten gevolge van een oncologische aandoening, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de gebruiksveiligheid van JNJ-42160443 in vergelijking met een placebo en aantonen of patiënten die JNJ-42160443 krijgen, naast hun standaardbehandeling tegen pijn, meer pijnverlichting ondervinden…

Een fase II onderzoek naar de potentiele effectiviteit van ARA 290 bij patienten met kritieke ischemie van het onderbeen

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van een mogelijk effect van ARA 290 op de wondgenezing en, pijn in patiënten met langer bestaande kritieke ischemie van het onderbeen. Verder zal bestudeerd worden of ARA 290 de ontstekingsreacties zoals…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi centrum, verkennend fase 2 onderzoek om 3 doseringen te vergelijken van GLPG0259 vs placebo in combinatie met meth otrexaat, wanneer toegediend voor 12 weken in patiënten met reumatoide artritis en een onvoldoende response op methotrexaat.

Primaire doelstelling: • Het primaire eindpunt voor doeltreffendheid is het aantal en percentage proefpersonen in iedere groep met een dosis GLPG0259 of placebo die in week 12 (bezoek [V] 7) een responspercentage van 20 bereiken volgens het American…

Een Open-Label, Multicenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab bij Volwassen Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid van eculizumab bij volwassen patiënten met aHUS voor de controle van TMA zoals gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Lymfeklier micro-uitzaaiingen bij kanker van het baarmoederslijmvlies: hoe te ontdekken en wat is de klinische betekenis?

Het onderzoek bestaat uit 2 fasen. Voor meer informatie over de opzet van beide fasen verwijzen wij u graag naar pg. 13 t.e.m 16 van het onderzoeksprotocol.Het doel van fase1 is:- het vergelijken van twee verschillende toedieningsmethoden voor de…

Het effect van een hoge dosis vitamine D3 op het serum vitamine D in ouderen met artrose van de heup

Een pilot studie ter bepalen van het effect van een hoge dosis colecalciferol op het serum 25-OHD niveau bij ouderen met arthrose van de heup.