Zoeken naar een onderzoek

Multicenter fase II onderzoek met dosisescalatie (binnen de proefpersoon) naar de voorlopige werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van onderhuidse injecties met pasireotide (SOM230) gevolgd door pasireotide LAR bij patiënten met het dumpingsyndroom (CSOM230X2203)

Primair: Beoordeling van het behandeleffect van pasireotide s.c. op plasma glucose tijdens GTT aan het einde van de s.c. dosisescalatie fase.Secundair: Polsfrequentie, hematocriet, insuline, glucagon, GLP-1 en GIP secretie tijdens GTT aan het einde…

Een fase II, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en immunogeniciteit van V212 bij volwassen patiënten met auto-immuunziekte

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en immunogeniciteit van V212 in een populatie van volwassenen met auto-immuunziekte.

Een fase 2-onderzoek van monotherapie met LY2157299-monohydraat of behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine in vergelijking met monotherapie met lomustine bij patiënten met terugkerend glioblastoom

De primaire vraagstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de algemene overleving (OS: overall survival) tussen de behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine en de behandeling met lomustine plus placebo (controlegroep) bij…

Een fase II studie met erlotinib en bevacizumab bij patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker en activerende EGFR-mutaties

Bepaling van de lange termijn prognose bij patiënten met een gevorderd niet-plaveiselcel NSCLC en EGFR-mutaties met of zonder T790M-mutatie bij de diagnose die worden behandeld met de combinatie van erlotinib en bevacizumab.

Fase I/II studie van "minor histocompatibilty antigen (mHag) gebaseerde Dendritische cel (DC) vaccinatie na allogene stamceltransplantatie met als doel de veiligheid en effectiviteit van donor lymfocyte infusies te verbeteren

Het hoofddoel van de studie is om de veilgheid en de effctiviteit vast te stellen van vaccinatie met Donor Dendritische cellen die beladen zijn met hematopietisch gerestricteerde mHags bij patienten na een allogene stamceltranplantatie. Patienten…

Hydroxychloroquine als een anti-autofagie en chromatine modulerend medicijn in combinatie met erlotinib bij patienten met een niet-kleincellig longcarcinoom: een single-center single arm open-label fase II studie

Het evalueren van de effectiviteit van HCQ en erlotinib combinatie therapie. Translationeel onderzoek is gericht op het exploreren van pharmacodynamische, predictieve en surrogaat-eindpunt biomarkers in tumorweefsel en bloed.

Aandachtsstoornis en fMRI neurofeedback: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van zelfmodulatie van de anterior cingulate cortex activiteit niveau.

(1) Te onderzoeken of fMRI-neurofeedback training van het niveau van activatie van de ACC activatie ADHD symptomen vermindert en cognitief functioneren verbetert. (2) Te onderzoeken of dysfunctie van de ACC of abnormale activatieniveau's van de…

Waarde van MRI - DWI in beoordeling van ziekte Activiteit bij pulmonale parenchymateuze lokalisatie van Sarcoidosis

Primaire vraagstelling: 1. Is het haalbaar om actieve inflammatie aan te tonen middels MRI - DWI (Diffusion Weighted Imaging) bij patienten met pulmonale sarcoidosis, vergeleken met 18F-FDG PET?Secondaire vraagstellingen: 1. Is het haalbaar om…

Tumor opname van 89Zirconium-ofatumumab en 89Zirconium-rituximab bij patienten met een diffuus grootcellig B cel lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:1. vergelijking van biodistributie en opname in diffuus grootcellig B cel lymfoom van 89Zr-ofatumumab en 89Zr-rituximab (visueel en kwantitatief).De secundaire onderzoeksdoelen zijn:1. vergelijking van biodistributie…

Een fase-I/II-onderzoek met brentuximab vedotin (SGN-35) bij kinderen met recidiverend of refractair systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom of hodgkinlymfoom

Primair• Beoordelen van het veiligheidsprofiel en vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis en/of aanbevolen dosis brentuximab vedotin bij kinderen• Beoordelen van de farmacokinetiek van brentuximab vedotin• Bepalen van het totale…

Niet-invasive beeldvorming met [18F]HX4 with Positron-Emission-Tomography (PET) in baarmoederhalskanker

Het doel van deze studie is (1) na te gaan of tumorhypoxie bij baarmoederhalskanker nauwkeurig in beeld kan gebracht worden door [18F] HX4 PET, (2) [18F] HX4 PET beelden te correleren met bloed- en weefsel markers, (3) de kwaliteit en optimale…

Prospectief, multicenter, veiligheids- en haalbaarheidsonderzoek met één groep naar het gefenestreerde stentgraftsysteem van Endologix voor endovasculair herstel van juxtarenale/pararenale (JAA/PAA) aneurysma's

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw hulpmiddelsysteem (het Endologix gefenestreerde stentgraftsysteem) bij de behandeling van patiënten die een juxtarenaal of pararenaal aorta-aneurysma hebben.…

Effecten van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten

Het effect bepalen van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten.

De analgetische effectiviteit van Δ9-THC (Namisol®) in patienten met aanhoudende abdominale postoperatieve pijn: een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, parallel design

Primaire doelstelling:- Om de analgetische effectiviteit van Namisol ® te onderzoeken na een stabiele dosering Δ9-THC op de ervaren pijnintensiteit bij patiënten met postoperatieve buikpijn.Secundaire doelstellingen:- Om de effectiviteit van Namisol…

Individuele dosisescalatie voor niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) middels volumetric modulated arc therapy (VMAT)

i. Primair eindpuntBehandeling-gerelateerde toxiciteit met betrekking op ernstige graad 2-4 oesphageale of pulmonale bijwerkingen, of andere graad 2-4 bijwerkingen (RTOG Acute Radiation Morbidity Scoring Criteria en RTOG/ESTRO Late Radiation…

Okselklierdissectie zonder drain postoperatief en met behulp van het LigaSure Precise instrument tijdens de operatie

Met dit onderzoek willen we aantonen dat een okselklierdissectie kan gedaan worden met behulp van een nieuwe techniek met gebruik van een instrument dat nauwkeurig bloedvaten en lymfevaten kan dichtbranden (LigaSure Precise) en met het sluiten van…

Een fase IIb, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde double-dummy, dose-ranging studie ter beoordeling van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudsbehandeling met BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn.

Doelstellingen1.3.1 Primaire doelstellingHet vergelijken van de werkzaamheid van BMS-945429 versus placebo voor de inductie van klinische remissie (gedefinieerd door een absolute score op de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI] van < 150) in…

Stereotactische ablatieve radiotherapie (SABR) na systemische behandeling met tegen kankercellen gerichte middelen voor patiënten met niet-resectabele oligometastasen in de longen, lever, of een bijnier, afkomstig van solide tumoren:
SARASTRO studie:
Een gerandomiseerde fase II studie.

Te onderzoeken of het uitmaat van het effect - uitgedrukt als progressievrije overleving na 1 jaar - na SABR plus chemotherapie vergeleken met chemotherapie alleen een fase III studie veelbelovend zou kunnen laten blijken.

Beoordeling van de remming van de ovulatie en de effecten op metabole parameters en het stollingssysteem bij multipele toedieningen van een combinatiepreparaat dat 0.02 mg ethinylestradiol en 2 mg dienogest (24+4) bevat in een studie met meerdere toedieningen en vergelijkende parallele groepen in vergelijking met een al geregistreerd product dat 0.02 mg ethinylestradiol en 0.10 mg levonorgestrel bevat in een groep gezonde vrouwen in de vruchtbare leeftijd

n.v.t.

Transarteriele chemoembolisatie met partikels geladen met doxorubicine voor de behandeling van levermetastasen bij mammacarcinoom, een pilotstudie

De bestudering van de haalbaarheid, de toxiciteit van en de respons op( RECIST-criteria) intra-arteriele behandeling met doxorubicine geladen beads (DC Bead®), bij patienten met levermetastasen van mammacarcinoom.