8 resultaten
Het primaire doel van de trial is om de doelgerichtheid van subcutane apomorfine infusie te vergelijken met een placebo bij patiënten met de ZvP met motor fluctuaties die niet goed gereguleerd zijn met medicijnen. Het secundaire doel is om de…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de vier behandelmogelijkheden bij huidreacties als gevolg van continue subcutane apomorfine infusie te onderzoeken, vergeleken met geen behandeling. Het primaire eindpunt is de absolute…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen in hoeveel gevallen (en met welke duur) immuun tolerantie behandeling met FVIII producten die de Von Willebrandfactor (VWF) bevatten, immuun tolerantie kunnen bewerkstelligen bij hemofilie A patiënten, die…
Primair doel: Vergelijken van de farmacokinetiek van het naaldloze systeem met de Apo-go injector. Secundaire doelen: - Het vergelijken van het klinische effect van de Apo-go versus het naaldloze systeem door middel van een "automated tap score…
De doelstellingen van de studie zijn:a. Het identificeren van patienten met vWZ die baat kunnen hebben bij profylaxe door bloedingspatronen voor de inclusie in de prospectieve studie te evalueren.b. Het bestuderen van profylaxe op…
Het doel van het project is om de effectiviteit van continue subcutane apomorfine infusie te bepalen bij gevorderde Parkinsonpatiënten met visuele hallucinaties, vergeleken met een placebo.
Het primaire doel van het onderzoek als geheel (deel A-C) is het beoordelen van de farmacokinetiek en veiligheid van buccale apomorfine in vergelijking met geregistreerde apomorfineformuleringen (subcutaan, sublinguaal). Secundaire doelstellingen…
Onderzoeken of doseren op basis van populatie PK-modellen in VWD-patiënten betrouwbaar en uitvoerbaar is.