Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase III onderzoek van 18 maanden met twee armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab in vergelijking met aflibercept bij volwassenen die slecht zien door vocht onder het netvlies ten gevolge van een afsluiting van de centrale netvliesader (RAVEN)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab bij de behandeling van patiënten met maculaoedeem (secundair aan centrale retinale veneuze occlusie (CRVO)) en het potentieel om de behandellast voor patiënten te verminderen

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase 3b onderzoek van 64 weken met 2 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6 mg in vergelijking met aflibercept 2 mg bij de behandeling op geleide van de verschijnselen van patiënten met leeftijdsgebonden maculadegeneratie met vaatnieuwvorming (TALON studie, CRTH258A2303)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab gebruikt voor de behandeling van patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en het potentieel om de behandelfrequenties te verlagen.

Gerandomiseerd dubbelblind dubbelgemaskeerd multicenter fase III onderzoek met 3 armen en een duur van 2 jaar naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab in vergelijking met aflibercept bij volwassenen die niet goed kunnen zien vanwege diabetisch macula-oedeem

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel brolucizumab is. Brolucizumab wordt in dit onderzoek toegediend aan proefpersonen die minder goed zien door macula-oedeem als gevolg van suikerziekte. De effecten van…

Open-label extensie fase IIIb/IV onderzoek van 56 weken met 1 arm naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6mg bij behandeling op geleide van ziekteverschijnselen met een maximaal behandelingsinterval van 20 weken van patiënten met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie die de CRTH258A2303 (TALON) studie hebben afgerond.

Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van brolucizumab in een Treat- to-Control (TtC)-behandelschema met maximale behandelingsintervallen tot 20 weken voor de behandeling van patiënten met neovasculaire (natte…