Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Een fase III, multicentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallel groep, effectiviteit en veligheidsstudie van gantenerumab in patienten met vroege (prodromale tot milde) ziekte van Alzheimer

Deze studie evalueert de effectiviteit en veiligheid van gantenerumab vergeleken met placebo bij patiënten met vroege (prodromale tot milde) ziekte van Alzheimer (AD)

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, VERVOLG-ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN LANGDURIGE TOEDIENING VAN GANTENERUMAB BIJ DEELNEMERS MET DE ZIEKTE VAN ALZHEIMER

Het hoofddoel van deze studie is om de lange termijn veiligheid- en verdraagbaarheidsgegevens te blijven verzamelenbij deelnemers die met de ziekte van AD behandeld worden met gantenerumab. Specifieke doelstellingen en bijbehorende eindpunten voor…

Een open-label, multicentrum, rollover studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toedienen van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.