Zoeken naar een onderzoek

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Farmacokinetische en Farmacodynamische Biomarkers van de behandeling met Janus-kinaseremmer bij patiënten met Colitis Ulcerosa (PROPHETIC-onderzoek)

De doelen van deze studie, in patiënten met matige tot ernstige actieve CU die behandeld worden met JAKi volgens standaardzorg, zijn om de volgende te evalueren (in volgorde van belangrijkheid), zowel voor JAKi als een medicijnklasse alsook voor…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placeb-gecontroleerd inductie-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…

Een fase 3, gerandomiseerd, actief-gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek om upadacitinib (ABT-494) te vergelijken met abatacept in proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die op een stabiele dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en een inadequate respons of intolerantie voor Biologic DMARDs (bDMARDs) hebben.

De belangrijkste doelstellingen zijn:1. Het vergelijken van de veiligheid en efficiëntie tussen upadacitinib 15 mg eenmaal daags (QD) en abatacept intraveneus voor de behandeling van signalen en symptomen van reumatoïde artritis in bDMARD-inadequate…

Een fase-2, multicentrum, open-label extensie (OLE) studie om de lange termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde toediening van Upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met de ziekte van Crohn te bestuderen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510727-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze studie is het bestuderen van de lange-termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van…

Een fase-3b, open-label behandeling verlengingsstudie naar upadacitinib voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die de behandeling in studie M16-046 hebben doorlopen.

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib op lange termijn te beoordelen bij volwassen personen met matige tot ernstige atopische dermatitis die met succes de behandeling in het M16-046-onderzoek hebben voltooid. De…