1209 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om te testen of het PRET programma effectief is in het verminderen van diabetes mellitus type 2 bij volwassenen met een VB. Het secundaire doel is om te testen of het PRET programma effectief is in het…
Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN-74809Secundair:• Beoordeling van de farmacokinetiek (FK) van PLN-74809 Verkennend:• Beoordeling van de verandering vanaf baseline in geforceerde vitale capaciteit (FVC) •…
Primaire doelen:1. Het vaststellen van de proportie patiënten met enige ofwel verschillende voorgedefinieerde afwijkingen suggestief voor oude TB infectie dat/die gedetecteerd wordt/worden door de ULDCT in vergelijking met een rontgenfoto in…
Primaire doelstelling: Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van de onderzoekstherapieën bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker…
Om te bepalen of functionele en/of structurele retinale biomarkers of circulerende biomarkers kunnen worden gebruikt om de snelheid van cognitieve achteruitgang te bepalen/voorspellen bij mensen met diabetes mellitus type 2 en milde cognitieve…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de ProSpace, mits correct ingebracht tussen de prostaat en het rectum, veilig en effectief is in het verminderen van het volume van het rectum dat 70 Gy of meer krijgt (VRectum70) . Dit wordt…
Primaire doelen- Ziektegerelateerde kenmerken evalueren bij patiënten met verschillende vulvaire aandoeningen in vergelijking met gezonde vrijwilligers- Om de variabiliteit van de geselecteerde biomarkers van proefpersonen en tussen proefpersonen…
Het algemene doel van deze studie is om zowel de werkzaamheid als de veiligheid van gecombineerd en langdurig gebruik van zoetstoffen en zoetheid versterkers - als onderdeel van een gezond dieet - te onderzoeken bij een populatie van volwassenen en…
Doel van de studie: Het vaststellen van de effectiviteit van AP in het verminderen van de inflammatoire reactie in COVID-19 patiënten en daarmee de duur aan mechanische ventilatie verkorten of de noodzaak tot mechanische ventilatie beperken.
Vaststellen of vergelijkend onderzoek naar het thuis meten van de zuurstofsaturatie bovenop gebruikelijke huisartsenzorg bij patiënten met een cardiovasculair risicoprofiel of cardiovasculaire ziekte én matig-ernstige klachten van vermoedelijk COVID…
Dit is een fase 2-onderzoek bedoeld om het mogelijk gebruik van IMR 687 te verkennen voor de behandeling van proefpersonen met β thalassemie. Dit is het eerste onderzoek naar IMR-687 in een populatie met β-thalassemie, en als zodanig is het…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512525-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling (gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek [RCT] cohort)De werkzaamheid evalueren van renale denervatie door…
Het 'correlative analytics' cohort verzamelt belangrijke mymobility gegevens, waaronder gegevens die zijn verzameld via een Apple Watch, van het hele zorgpad rond een gewrichtsvervangende operatie tot een grotere gegevensset, die zal…
Het primaire doel is om de veiligheid van het vervangen van een volledige IFL door de SLN-procedure te onderzoeken bij patiënten met lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van de vulva zonder verdachte lieslymfeklieren.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen welke methode voor het meten van spiermassa het meest betrouwbaar is in vergelijking met dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA)-scan in een populatie met obesitas klasse II / III.Secundaire…
Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514598-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de…
Primaire doelstelling:-Wat is het effect van een interactief Digital Cardiac Counseling-platform met E-consulting op de cumulatieve incidentie van major adverse cardiovascular events (MACE) 1 jaar na de hartoperatie in vergelijking met de…
Gebruik van 68Ga-PSMA-PET/CT scan in de risico stratificatie van prostaatcarcinoom bij initiële diagnose en bij de controle van 2 jaar, bij patiënten die waarschijnlijk in aanmerking komen voor afwachtend beleid.