Zoeken naar een onderzoek

Studie om aanwezigheid van prediabetes bij proefpersonen met een cardiovasculaire ziekte te bepalen

Dit onderzoek zal de aanwezigheid beoordelen van prediabetes (gedefinieerd als geglyceerde hemoglobine [HbA1c] groter of gelijk aan 5,7% en groter of gelijk aan 6,4% of nuchtere plasmaglucose [fasting plasma glucose - FPG] groter of gelijk aan 100…

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1b-studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ53718678 te evalueren bij zuigelingen en peuters die in het ziekenhuis werden opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen zijn, bij kinderen die opgenomen zijn met RSV-infectie, de evaluatie van:• de farmacokinetiek van JNJ-53718678 na meerdere orale doses;• de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-53718678 wanneer…

Vaatwandontsteking gemeten met 18F-FDG PET/CT scan in patienten met familiaire hypercholesterolemie voor en na behandeling met een PCSK9 remmer

Onderzoeken of PCSK9 remming bij patienten met FH en dus een hoog LDL cholesterol zorgt voor een verlaging van vaatwand ontsteking, gemeten met FDG PET/CT scans.

Perceptuele en neurofysiologische kenmerken van niet-continue tinnitus

Dit onderzoek bestaat uit twee delen. Het doel van het eerste deel van het onderzoek, de smartphone applicatie, is om de veranderingen over de dag in de ervaren tinnitus vast te leggen bij deelnemers met niet-continue tinnitus. We zijn…

Wereldwijd gerandomiseerd fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van danirixin (GSK1325756) toegediend samen met de gebruikelijke antivirale standaardbehandeling (oseltamivir) ter behandeling van volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met influenza (studie 201023) (studie 201023, DAHLIA)

Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid van een behandeling met intraveneus danirixin twee keer per dag in combinatie met oraal oseltamivir in vergelijking met oraal oseltamivir twee keer per dag gemeten aan de tijd tot klinische respons (TTCR)…

Een gerandomiseerd, multicentrisch onderzoek voor het evalueren van het Effect van secukinumab 300 mg s.c. toegediend gedurende 52 weken aan patiënten die lijden aan nieuw begonnen, matige tot ernstige plaque-psoriasis als vroege interventie, vergeleken met standaardbehandeling met smalspectrum-UVB

Het doel van dit onderzoek is het bepalen of vroege interventie met subcutaan (s.c.) secukinumab 300 mg bij patiënten met nieuw begonnen, matige tot ernstige psoriasis kan leiden tot langdurige symptoomvrije perioden door het voorkomen van…

Het effect van *UCB1577571 en CA050_01953* in het transplantaat model van psoriasis.

Het doel van dit project is het effect te bestuderen van "UCB1577571 en CA050_01953" op typische psoriasis kenmerken van de huid. Met deze informatie kan de juiste formulering en dosering vastgesteld worden voor het klinisch…

Klinische beoordeling van een nieuwe pleister en HME voor de nacht voor gelaryngectomeerde patienten: Provox Luna

Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van Provox Luna in vergelijking met de gebruikelijke zorg van de patiënt.

De rol van het rechter onderste voorhoofdswindings-afremsysteem bij gokken: Een transcraniële gelijkstroom stimulatie studie

Het onderzoeken van de effecten van anodal en cathodale tDCS op gok gedrag in vergelijking met een nepstimulatie conditie. Bovendien zullen de veranderingen in EEG activiteit worden onderzocht.

Intranasale toediening van oxytocine bij kinderen met Prader-Willi Syndroom. Een gerandomiseerde, open-label, cross-over trial van verschillende behandelschema's van oxytocine toediening. Effecten op eetgedrag en sociaal gedrag

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale oxytocine toediening op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.Evalueren van de effecten van verschillende doseringen en toedienschema's van intranasale…

Trial om de mogelijke combinatie te onderzoeken van dubbele platinum en gehypofractioneerde radiotherapie bij lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker

Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)