8 resultaten
Het doel van dit APPIRED III onderzoek is om de effectiviteit van profylactisch toegediend RESCAP te onderzoeken met betrekking tot het voorkomen van (ernstig) nier falen of nierstoornissen, het verminderen van morbiditeit en mortaliteit. Daarnaast…
Het doel van dit onderzoek is het aantonen dat gebruik van het Sentinel® cerebraal beschermingssysteem het risico op peri-procedureleberoerte (* 72 uur) na transkathetervervanging van de aortaklep (transcatheter aortic valve replacement, TAVR)…
1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…
Het Claret® systeem is een EPD gebaseerd op een filter systeem dat wordt ontplooid in de truncus brachiocephalicus en de linker aretria carotis communis. In dierexperimenteel onderzoek werd aangetoond dat het device veilig kan worden ingebracht…
Beoordelen van de veiligheid werkzaamheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die eentrans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)
Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende onderzoeksvraag: leidt het primair corrigeren van de stolling met een eenmalige gift fibrinogeenconcentraat na aorta ascendens reconstructie tot een afname van het aantal allogene…
Evaluatie van de effectiviteit van 250ml 1.4% natrium bicarbonaat 1 uur voorafgaand aan transcatheter aortaklep implantatie in vergelijking met hypotoon saline (0.65% NaCl) 1 ml/kg/uur voor 12 uur voor en na transcatheter aortaklepimplantatie in…
Bestuderen van de effectiviteit en veiligheid van gecontinueerde versus gestaakte orale anticoagulantia tijdens transcatheter aortaklepvervanging