8 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516631-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De evaluatie van reumatologische adverse events na ICI therapie, specifiek incidentie, behandeling, response op behandeling,…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het aanpassen van de dosing factor, gebaseerd op het totale lichaamsgewicht en aangepast op de buisspanning, resulteert in meer homogene aankleuring van het leverparenchym. We hopen erop een homogene…
het vaststellen van de diagnostische en prognostische waarde van "Narrow Band Imaging" (NBI) voor hoofd-halskanker
De UPGRADE-RT studie evalueert of het verlagen van de electieve dosis en het toevoegen van een tussenliggend dosisniveau bij radiotherapie voor hoofd-halstumoren resulteert in minder toxiciteit en een betere kwaliteit van leven na de behandeling (…
Het primaire doel van de studie is het vergelijken van de prestaties van de standaard zijwaartskijkende scoop met de voorwaartskijkende scoop voor EUS-FNA van solide laesies van het maagdarmkanaal en van aangrenzende organen.
Primaire doelstelling:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een eenmalige IV doseringen van OTL-038 te bekijken. Geselecteerde doses van OTL-038 zullen worden bestudeerd in de afwezigheid en aanwezigheid van profylactische…
In deze pilotstudie wordt onderzocht of voorbereiding door middel van een koolhydraatarm dieet leidt tot een verminderde fysiologische FDG-opname in het hart. Hiertoe worden patiënten die een koolhydraatarm dieet gevolgd hebben vergeleken met…
Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…