Zoeken naar een onderzoek

Behandeling met Ghreline bij comateuze patiënten na een hartstilstand:
Een fase 2 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van ghreline in te schatten om het herstel van de hersenen te bevorderen.

Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…

Een prospectieve, multicentrisch, gerandomiseerde, dubble blinde, placebo gecontrolleerde, parallel groepen, fase 2/3 studie om de vergelijking te maken met de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib met placebo in de behandeling van patiënten die lijden aan ALS

Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel, masitinib, in combinatie met riluzol te vergelijken met placebo in combinatie met riluzol dat gedurende 48 weken wordt toegediend aan proefpersonen…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, twee jaar durend onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van subcutane RO4909832 op cognitie en functie bij prodromale ziekte van Alzheimer met de optie voor nog eens twee jaar behandeling

Primaire doel:Evalueren van het effect van twee doses gantenerumab versus placebo toegediend als subcutane injecties, op de verandering in de Klinische Beoordeling Dementie schaal Som van kaders (CDR-SOB), een wereldwijde meting van de cognitie en…

Connection:EEN WERELDWIJD, DUBBELBLIND PLACEBO-GECONTROLEERD FASE 3-ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN ORALE DIMEBON IN PATIËNTEN MET LICHTE TOT MATIG ERNSTIGE ZIEKTE VAN ALZHEIMER .

* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…

Een studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van oraal toegediende enkele opklimmende doseringen van SRA-444 in gezonde volwassen vrijwilligers

zie Engelse tekst

Effecten van gerobotiseerde loopbandtraining in combinatie met krachttraining op loopvaardigheid en kwaliteit van leven alsmede cardiovasculaire en neuromusculaire eigenschappen in patiënten na een beroerte en personen met een dwarslaesie.

Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is het ontwikkelen van een specifiek trainingsprogramma voor patiënten na een beroerte en personen na een incomplete dwarslaesie en het onderzoeken van de effecten hiervan op loopvaardigheid, sociaal…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO GECONTROLEERD, MULTICENTER FASE III BASKETONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET ANTI-N-METHYL-D- ASPARAGINEZUURRECEPTOR (NMDAR) OF ANTI-LEUCINE-RICH GLIOMA- INACTIVATED 1 (LGI-1) ENCEFALITIS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504226-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab in vergelijking met placebo in…