Zoeken naar een onderzoek

Anticoagulantia voor Ballon Pulmonalis Angioplastiek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…

Bewegingsprogramma thuis om het post-longembolie syndroom te voorkomen: de gerandomiseerde PE@HOME studie

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van een 8 weken durend gestandaardiseerd trainingsprogramma bij patiënten met aanhoudende functionele beperkingen 2-4 weken na een diagnose van acute longembolie op fysieke prestaties…

Implementation and effect of exercise and respiratory training on 6-minute walking distance in patients with severe chronic pulmonary hypertension: a randomized controlled multicenter trial in European countries

Het doel van deze studie is om te leiden van Europese PH-centra om te worden van de gespecialiseerde centra voor opleiding in PH. Deze aanpak is in overeenstemming met Europese PH-richtsnoeren [12] die de uitoefening opleiding in gespecialiseerde…

Het verbeteren van de behandeling van rechter hartfalen in patiënten met pulmonale hypertensie.

De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.

Patronen en processes van cognitieve en gedragsmatige veranderingen in patiënten met COPD die deelnemen aan een rookreductieprogramma - De REDUQ II-studie

The REDUQ II study will be conducted to help us to complete data on the secondary endpoints of the REDUQ study (P09-22) and arrange and examine relationships occurring between and among intervention elements of the REDUQ study, behavioural and…

Kosten-effectiviteit van een door een VTE recidief voorspel-model gestuurde behandeling van patienten met een veneuze trombo-embolie in vergelijking met gebruikelijke zorg: het VISTA onderzoek.

Het doel is om de kosteneffectiviteit te kwantificeren en de doelmatigheid te evalueren van formele toepassing van de richtlijn met betrekking tot de kostenbaten ratio van de behandelduur met anticoagulantia (VKA therapie). De studie vergelijkt een…

Gerandomiseerd open onderzoek ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een hoge en een lage dosering ambrisentan (op basis van het lichaamsgewicht) als behandeling van minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie (AMB112529)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.

Een fase IIb/III operationeel naadloos, open-label, gerandomiseerd, opeenvolgend, parallel-groep aanpassend onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse intraveneuze Alteplase behandeling die tot 5 dagen bovenop de standaardzorg (SOC) wordt gegeven in vergelijking met SOC alleen, bij patiënten met het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) dat door COVID-19 wordt veroorzaakt.

Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…

Vervanging van de conventionele thoraxfoto door een extreem lage dosis CT scan: de REPLAiCE studie

Het primaire doel van deze studie is om de middel tot lange termijn effecten van de vervanging van de thoraxfoto door een ULDCT te onderzoeken in termen van proefpersoon gezondheid. De functionele gezondheid wordt onderzocht door gebruik van de SF-…