Zoeken naar een onderzoek

Een instrumentale muziek training op basis van improvisatie (GAME) voor cochleair implantaat gebruikers, specifiek ontwikkeld door audiomotorisch leren.

In deze studie willen we inventariseren of op basis van onze improvisatie methode genaamd Geleide AudioMotor exploratie (GAME) muziektraining een aanvulling is voor CI-gebruikers. Het doel van dit project is om wetenschappelijk meerwaarde aan te…

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3 onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra, ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van masitinib in combinatie met riluzol versus placebo in combinatie met riluzol bij de behandeling van patiënten die lijden aan amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van twee doses masitinib als aanvullende therapie naast riluzol bij patiënten gediagnosticeerd met ALS

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIIB-ONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET PRIMAIRE PROGRESSIEVE MULTIPLE SCLEROSE TE EVALUEREN

In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.

Inleiden thuis of in het ziekenhuis door middel van een Foley katheter of orale misoprostol

Is primen van de cervix, als onderdeel van het inleiden van de bevalling:- thuis kosteneffectiever en even veilig als in het ziekenhuis?- met oraal misoprostol even kosteneffectief en veilig vergeleken met een foley katheter?

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II/III-onderzoek met
cognitief eindpunt naar mogelijke ziekteveranderende therapieën bij personen die een risico lopen
op de dominant erfelijke ziekte van Alzheimer en bij hen die eraan lijden.

Het beoordelen van de cognitieve werkzaamheid van gantenerumab, solanezumab bij individuen die mutaties hebben die dominant overerfbaar zijn en de ziekte van Alzheimer veroorzaken gemeten door verandering in de DIAN-TU cognitieve samengestelde score…

De Medisch Psychiatrische Unit (MPU) van het Erasmus MC: een gerandomiseerde studie naar effectiviteit en kosten

Het primaire doel is om te onderzoeken of behandeling op de MPU zorgt voor afname van *verstorend gedrag* ten opzichte van CAU. Secundaire doelen zijn: het onderzoeken of behandeling op de MPU invloed heeft op de zorgkosten rond patiënten, kwaliteit…

Een gerandomisserde pilot studie naar het effect van probiotica op vitamine K2 status

Het bestuderen van het effect van een dagelijkse in te nemen zakje probiotica op vitamine K status voor 12 weken.

Continue versus intermitterend voeden in kritiek zieke kinderen: een Proof-of-concept

De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen voor de proof-of-concept studie zijn het aantonen van de haalbaarheid en de veiligheid van een dagelijkse voeden/vasten cyclus bij kritiek zieke kinderen. Hierbij willen we in verschillende leeftijdsgroepen…

Maatschappelijke waarde en evaluatie van interventies bij gehoorverlies.

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat het effect is van interventie met een CI, in vergelijking met conventionele gehoortoestellen, bij post linguale volwassenen met ernstig perceptief gehoorverlies op maatschappelijk gerelateerde…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd onderzoek met controlegroep voor evaluatie van de
werkzaamheid en veiligheid van intrapleurale toediening van het interferon Alfa-2b (rAd-IFN)
met behulp van het Adenovirus in combinatie met Celecoxib en Gemcitabine bij patiënten met
kwaadaardig pleuraal mesothelioom.

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…

Stromale vasculaire fractie en plaatjesijk plasma injecties om oppervlakkige wondgenezing te bevorderen.

Het kwantificeren van klinische en histologische veranderingen van de huid in het bevorderen van vroege wondgenezing met 'SVF + PRP' injectie als behandeling in vergelijking met enkel 'SVF' en/of 'PRP'.