Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-onderzoek ter vergelijking van pomalidomide en dexamethason met of zonder daratumumab bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom na ten minste één voorgaande therapielijn met zowel lenalidomide als een proteasoomremmer: het APOLLO-onderzoek

Het doel van dit onderzoek is te evalueren welk effect het heeft wanneer daratumumab aan pomalidomide en dexamethason wordt toegevoegd bij proefpersonen met gerecidiveerde of refractaire MM.1. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit…

Een fase 3-, gerandomiseerd onderzoek waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. en pomalidomide (Tal-DP) of talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. (Tal-D) versus daratumumab s.c., pomalidomide en dexamethason (DPd), bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom die met ten minste één eerdere therapielijn zijn behandeld.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503467-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd open-label fase III-onderzoek naar melflufen/dexamethason vergeleken met pomalidomide/dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd refractair multipel myeloom die niet reageren op lenalidomide

Primaire doelstelling** Het vergelijken van de PFS van melflufen plus dexamethason (Arm A) met die van pomalidomide plus dexamethason (Arm B), zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC, Independent Review Committee)…

Inductie en consolidatie behandeling met Pomalidomide gecombineerd met Carfilzomib en dexamethason, gevolgd door onderhoudsbehandeling met Pomalidomide of Pomalidomide en dexamethason voor patiënten met Multipel Myeloom in progressie na een eerstelijns behandeling met Lenalidomide en Bortezomib.

Primair doel van het onderzoek- Evalueren van effectiviteit van onderhoudsbehandeling met Pomalidomide met of zonder de toevoeging van Dexamethason in patienten die gerespondeerd hebben op inductie en consolidateibehandeling met Pomalidomide in…

Een fase 3-gerandomiseerde studie waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen teclistamab in combinatie met daratumumab SC (Tec-Dara) versus daratumumab SC, pomalidomide en dexamethasone (DPd) of daratumumab SC, bortezomib en dexamethason (DVd) bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503441-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van de studie is het vergelijken van de werkzaamheid van Tec-Dara (Arm A) met DPd/DVd (Arm B) bij…

Een fase 1B multicentrum, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) als monotherapie of in combinatie met Pomalidomide (POM) met of zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met refractair of gerecidiveerd multiple myeloom.

Het primaire doel van de studie is om de aanbevolen dosis en het regime van Durvalumab te bepalen als monotherapie of in combinatie met POM +/- dex bij patienten met RRMM.De secundaire doelstellingen zijn:Evalueren van de veiligheid en de voorlopige…

Een open-label, gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar pomalidomide/dexamethason met of zonder elotuzumab bij recidiverend en refractair multipel myeloom

In dit onderzoek worden patiënten geëvalueerd met multipel myeloom dat is gerecidiveerd (teruggekomen na eerdere behandeling) of refractair is (niet reagerend op eerdere behandeling). Het doel van het wetenschappelijk onderzoek is om een nieuw…

Een fase 3 gerandomiseerd onderzoek waarin JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor T-cel (CAR-T) therapie, gericht tegen BCMA, wordt vergeleken versus Pomalidomide, Bortezomib en Dexamethason (PVd) of Daratumumab, Pomalidomide en Dexamethason (DPd), bij patiënten met gerecidiveerd en lenalidomide refractair multipel myeloom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506588-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire objectief is de effectiviteit van JNJ-68284528 (CAR-T therapie) vergelijken met standaardbehandeling pomalidomide,…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar selinexor, pomalidomide en dexamethason (SPd) versus elotuzumab, pomalidomide en dexamethason (EloPd) bij patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (RRMM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518304-53-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de PFS voor SPd vs. EloPd bij patiënten met MM die 1 tot 4…