6287 resultaten
Both interventions (GRAIL training & endurance and strength training (control intervention)) will result in an increase in gait speed, functional walking ability and social participation. However, the GRAIL training will result in larger…
Renal artery denervation (RDN) on top of pulmonary vein isolation (PVI) will improve the success of ablative therapy for patients who have paroxysmal and/or persistent atrial fibrillation, with out of range hypertension (systolic >140 mmHg or…
Met dit onderzoek willen wij bestuderen of oefentherapie effectief is voor de behandeling van chronische achillespeesklachten.
Leidt echogeleide repositie van een distale radiusfractuur tot minder repositie pogingen in vergelijking met blinde repositie?
- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…
Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.
Primaire vraagstelling:Is de pijnreductie (gemeten middels de VAS-score) tussen aankomst en vertrek van de SEH groter bij patiënten met een collum-/pertrochantere femurfractuur die een FICB hebben gehad dan bij patiënten die systemische opiaten…
Het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op glykemische controle, na 26 weken behandeling van proefpersonen bekend met type 1 diabetes met onvoldoende glykemische controle.
Het evalueren van de efficacy en veiligheid van IFX dosisreductie op geleide van dalspiegels, in vergelijking met standaardzorg (geen dosisaanpassing), bij patie*nten met de ziekte van Crohn in stabiele remissie met infliximab onderhoudsbehandeling.
Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…
Deze studie heeft als doel om het effect van een nieuw mondspoelmiddel op het verminderen van een droge mond sensatie te evalueren in Sjögren syndroom patiënten.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…
Het doel is om de klinische en radiologische uitkomsten (spierscheuren) van een gerandomiseerd gecontroleerde studie (acromionplastiek in combinatie met een bursectomie versus bursectomie) bij patiënten met SIS na 8-13 jaar te vergelijken .
De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…
Onderzoeken of bij de behandeling van CMC-1 artrose een totale gewrichtsprothese een beter resultaat heeft dan een trapeziectomie op de middellange en lange termijn, zowel subjectief als objectief gemeten.
De vraagstelling van dit project is: wat is het effect van geprotocolleerde interventies met een bezoekhond of een FurReal Friend (robotknuffel) op kwaliteit van leven en probleemgedrag bij mensen met dementie in het verpleeghuis?
N.v.t.
Primaire doel: prospectieve evaluatie van het serum ferritine gehalte na suppletie met Ferrofumaraat, Losferron of Ferinject bij patiënten met een ijzerdeficiëntie na een primaire RYGB. Welke therapie is het meest effectief om het ferritine gehalte…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CCX507-B wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CCX507-B in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…
Primair: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van pulmonale toediening MMI-0100 na een enkele dosis te bepalen, zoals beoordeeld door bijwerkingen (AE), vitale functies, lichamelijk onderzoek, klinisch laboratorium veiligheidsbeoordelingen,…