Zoeken naar een onderzoek

Het Effect van Biofeedback Training op Fysiologische Regulatie bij Nederlandse Militairen die terugkeren na Uitzending

NFT schijnt verschillende effecten te geven, namelijk stress reductie, beter cognitief functioneren, betere stemming en een betere slaap. Biofeedback beweert stress management te verbeteren en welzijn en vermindert symptomen van depressie en angst.…

Het beschermende effect van de consumptie van tomaten ketchup op inflammatie geïnduceerd ex-vivo in humaan bloed

De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de acute effecten van een eenmalige consumptie met tomaten ketchup op ex-vivo geïnduceerde inflammatie (vrijkomen van cytokinen TNF-α, IL-8 and IL-10 na LPS stimulatie), chemotaxie van monocyten ex-…

Heeft Calcitonine een remmend effect op de secretie van FGF-23 in gezonde volwassenen? - pilot studie

Het potentiele remmend effect van calcitonine op de secretie van FGF-23 onderzoeken in gezonde volwassen mannen.

Is het beloop van symptomen bij een tempero-mandibulaire dysfunctie door middel van een osteopathische behandeling gunstig te beinvloeden.

Ten gevolge van de vele symptomen die kunnen optreden bij deze patientengroep worden veelal verschillende diagnoses gesteld.Omdat veel beroepsgroepen zoals tandartsen,kaakchirurgen,chiropraktikers,osteopaten en fysiotherapeuten zich hiermee…

Effect van foliumzuur op de absorptie van haem-ijzer

Vaststellen van het effect van foliumzuur op de absorptie van haem ijzer in vivo.

Een MR30365/07 dosis-oplopende, cohort groep, enkelblind pilot fase, gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde parallel groep studie om het effect van intraveneuze MR30365/07 en intraveneuze fentanyl te vergelijken op ademhaling en pijnstilling, in gezonde vrijwilligers.

The aim of the main study is to compare the effects of MR30365/07 and fentanyl on ventilation and analgesic responses to noxious electrical and heat stimulation in healthy volunteers, by performing pharmacokinetic / pharmacodynamics (PK/PD) modeling…

Een fase 1 onderzoek om de veiligheid, verdraagzaamheid, pharmacokinetiek en het effect van voedsel te bepalen op een enkelvoudige- en meervoudige dosering van oraal toegediende HM71224, in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de maximale verdragen hoeveelheid van HM71224 na een enkelvoudige en meervoudige dosering in gezonde vrijwilligers.Secondary: om de farmacokinetiek (PK) van HM71224 te…

De invloed van endotoxine-tolerantie op ischaemie-reperfusie schade in de mens in vivo

Aantonen van verminderde ischemie-reperfusieschade bij proefpersonen die tolerant zijn gemaakt middels herhaalde toediening van endotoxine.

Een onderzoek naar het effect van gemiste doseringen (*off*-dagen) van dagelijkse medicatie bij patiënten die stabiel zijn op farmacotherapie voor ADHD en die atomoxetine of OROS methylfenidaat krijgen: een parallel uitgevoerde klinische studie met gelijke groepen (*On*/*Off* studie).

Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…

Een gerandomiseerde 4-arm, placebo gecontroleerde fase 2 studie van AMG 386 in combinatie met Bevacizumab en Paclitaxel of AMG 386 plus Paclitaxel als eerste lijnstherapie bij patiënten met Her-2 negatieve gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Opzetten van een *twee hit* in vivo autoloog transfusie model in gezonde vrijwilligers

Het opzetten van een *twee hit* in vivo autoloog RBCs transfusie model in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het effect van kauwgum op plaque verwijderingen, bevochtigbaarheid van tanden en de substantiviteit van antimicrobiële middelen in kauwgum

Het doel van deze pilot studie is het verkrijgen van een beter inzicht in het effect van kauwgum met en zonder een antimicrobieel middel op de samenstelling van de orale microflora in tandplaque en speeksel. Tevens wordt er gekeken naar het effect…

Het effect van ticagrelor op het immuunsysteem.

Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.

COVID-19: Een fase 2b/3, gerandomiseerd, waarnemer-geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van het onderzoeks- SARS-CoV-2 mRNA-vaccin CVnCoV bij volwassenen van 18 jaar en ouder

Doelstellingen voor de gerandomiseerde, waarnemer-geblindeerde fase:Primaire doelstellingen:Primaire doeltreffendheidsdoelstelling• Het aantonen van de doeltreffendheid van een schema met 2 doses CVnCoV voor de preventie van eerste episoden van…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van paltusotine bij gezonde proefpersonen te evalueren

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig bepaalde doseringen van het middel paltusotine zijn en hoe goed deze wordt verdragen als gezonde deelnemers het gebruiken. Ook wordt onderzocht hoeveel van het middel wordt afgebroken en opgenomen in de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses ARGX 119 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel ARGX-119 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ARGX-119 door het lichaam wordt verspreid en uitgescheiden…

Een fase 1 farmacologiestudie van de dubbele MDMX / MDM2-remmer, ALRN-6924, bij gezonde vrijwilligers.

PrimairOm de farmacologisch optimale dosis ALRN-6924 te bepalen om voorbijgaande stilstand van de celcyclus in menselijk beenmerg en andere weefsels te induceren.SecundairOm de tijd tot het begin, de omvang en de duur van het stoppen van de…

Biperideen farmacologische MRI als techniek om de functie van het centrale cholinerge systeem te bepalen: een validatie studie.

Met dit onderzoek willen we MRS met farmacologische challenge valideren als methode om het functioneren van de muscarine M1 receptor te meten. Ten behoeve daarvan willen we de relatie tussen de respons op een muscarine M1 antagonist (biperideen) en…

Validatie van het capsaicine (1%) sensitisatie model in de context van de pijntestbatterij

Primaire doelstellingdeel A• Het evalueren van het effect en de reproduceerbaarheid van het capsaïcine sensibilisering model op de vooraf gedefinieerde primaire eindpunten in zowel de primaire en secundaire hyperalgesie gebieden voor LS• Het…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET PLATINUM BEVATTENDE CHEMOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET ONBEHANDELD LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD UROTHEELCARCINOOM

Primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van atezolizumab plus gemcitabine/carboplatine of cisplatine in vergelijking met placebo plus gemcitabine/carboplatine of cisplatine op basis van de volgende eindpunten:- Co…