Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, adaptief onderzoek voor het evalueren van de symptoomverbetering en metabole beheersing bij volwassen proefpersonen met symptomatische hypoparathyreoïdie die worden behandeld met recombinant humaan parathyroïdhormoon [rhPTH(1-84)]

De primaire doelstelling is het toetsen van de hypothese dat behandeling met rhPTH(1-84) kan leiden tot hoogwaardige verbeteringen van de symptomen van hypoparathyreoïdie, beoordeeld aan de hand van de subschaal voor symptomen in het…

Internationale coöperatieve Fase III studie van de HIT-HGG studiegroep voor de behandeling van hooggradig glioom, diffuus intrinsiek pontine glioom en gliomatosis cerebri bij kinderen en adolescenten < 18 jaar.

Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten &gt;= 3 en &lt; 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…

Implementatie van prehospitale hoog senisitieve troponine en risico stratificatie-validatie fase

Het primaire doel van de huidige studie is om, na bewezen validiteit en haalbaarheid, te beoordelen of een verbeterde preklinische triage bij patiënten met pijn op de borst met behulp van high-sensitive POC troponine I en HEART-score kan leiden tot…

Een prospectief fase III multi-center, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, onderzoek van 2 jaar om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van "Kamada-AAT voor inhalatie" 80 mg per dag bij volwassen patiënten met aangeboren alfa-1 antitrypsine deficiëntie met matige en ernstige luchtstroombeperking (40% <= FEV1 <= 80% voorspeld; FEV1 / SVC <= 70%), gevolgd door een open-label uitbreiding van 2 jaar

Primaire doelstelling (dubbelblind)Beoordeling van de werkzaamheid van Kamada-AAT voor inhalatie, toegediend in een dosis van 80 mg per dag versus (vs) placebo, waarbij de werkzaamheid wordt gemeten door de verandering in FEV1 postbronchodilatator…

Migraine chronificatie en pijn ervaring

De voornaamste doelen van het onderzoek zijn: A) evalueren van verschillen tussen chronische migraine patiënten, episodische migraine patiënten en gezonde vrijwilligers met betrekking tot i) pijn inhibitie, ii) sensorisch profiel en iii) corneale…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek
ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met
belzupacap sarotalocan (AU-011) vergeleken met een schijncontrole bij
proefpersonen met primaire onbepaalde laesies of melanoom van de choroidea

Primair: het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van bel-sar vergeleken met schijncontrole voor de behandeling van primaire onbepaalde laesies (indeterminate lesions, IL) en melanoom van de choroidea (choroidal melanoma, CM).Secundair: het…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek
ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met
belzupacap sarotalocan (AU-011) vergeleken met een schijncontrole bij
proefpersonen met primaire onbepaalde laesies of melanoom van de choroidea

Primair: het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van bel-sar vergeleken met schijncontrole voor de behandeling van primaire onbepaalde laesies (indeterminate lesions, IL) en melanoom van de choroidea (choroidal melanoma, CM). Secundair: het…

RINGSIDE: Een gerandomiseerd, multicenter fase 2/3-onderzoek ter evaluatie van AL102 bij patiënten met progressieve desmoïdtumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515909-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel: Deel A: De veiligheid en verdraagbaarheid van AL102 evalueren bij personen metvoortschrijdende desmoïde tumorenDeel B…

Lage INR om bloeding te minimaliseren bij mechanische hartkleppen

Het doel in de voorhoedefase van de LIMIT-studie is om de haalbaarheid te beoordelen van het werven van 400 proefpersonen gedurende ongeveer 3 jaar in 5 centra.De doelstellingen van de volledige studie zijn het evalueren van de veiligheid en…