Zoeken naar een onderzoek

De effecten van het synbioticum Ecologic 825/scFOS op de barrierefunctie van de darm en op het afweersysteem

Dit onderzoek wordt uitgevoerd teneinde de effecten van een nieuw synbioticum in de dunne darm te onderzoeken. De informatie die hiermee wordt verkregen zal ons meer inzicht geven in de werking van synbiotica en probiotica in de darm. Mochten de…

Het effect van Lactobacillus acidophilus NCFM op E. coli gastroenteritis

Zie gegevens in het Engels hieronder.

Een studie naar de onderdrukkende werking van probiotica op de gevolgen van ETEC infectie.

Dit onderzoek heeft tot doel om het effect van probiotica op de weerstand tegen een besmetting met ETEC bacteriën te onderzoeken. Bovendien zoeken we naar biomarkers om inflammatie van de darmen en functie te kunnen karakteriseren

Het effect van Galacto-Oligosacchariden supplementatie op met amoxicilline behandelde darm microbiota van gezonde volwassenen : een 'proof of principal' studie

Het vergelijken van de effecten van het supplementeren van GOS op de samenstelling en activiteit van darm microbiota in gezonde volwassenen in een in-vivo studie met resultaten in een gelijktijdig in-vitro experiment.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van cadazolid versus vancomycine bij personen met Clostridium difficile geassocieerde diarree.;en substudie protocol:;Een multicentrisch, subonderszoek ter validatie van CDAD-DaySyms (Clostridium difficile geassocieerde diarree - Dagelijks symptomen) PRO voor proefpersonen met CDAD die deelnemen aan onderzoek AC-061A301 of AC-061A302

Primaire doelstelling:Bepalen of de klinische respons na 10-daagse orale toediening van cadazolid niet inferieur is aan de klinische respons bij orale vancomycine bij proefpersonen met CDAD.Secundaire doelstellingen:Bepalen of orale toediening van…

Het effect van melkingredienten op gastroenteritis veroorzaakt door E.coli.

Zie gegevens in het Engels hieronder.

Het effect van Protectflor op gastroenteritis veroorzaakt door een verzwakte E. coli

Zie gegevens in het Engels hieronder

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III trial naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 6-weekse behandeling met budesonide bruistabletten versus placebo ter inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis.

Primair:* Beoordelen van de werkzaamheid van 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor de inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis (EoE).Secundair: * Onderzoeken van de…

Toepassen van Manuka Honing in Maag- Darm en Leverziekten

De primaire doelstelling van deze trial is om de effectiviteit van 20% verdund manuka honing, topical toegediend in de colon bij een colonoscopie, te beoordelen in de behandeling van therapie refractaire clostridium difficile infectie, therapie…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III studie naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 48-weekse behandeling met twee verschillende doses budesonide bruistabletten versus placebo voor onderhoudstherapie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met eosinofiele oesofagitis.

Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van een 48-weken durende behandeling met 2 x 0,5 mg/dag of 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor onderhoudstherapie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met…

Een fase 3-, interventioneel, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van DCC-2618 te beoordelen bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromale tumoren die eerder zijn behandeld met antikankertherapieën

Primaire doelstellingen:• Evaluatie van de werkzaamheid (progressievrije overleving [PFS]) van DCC-2618 aan de hand van een onafhankelijke radiologische beoordeling bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromatumoren (GIST) die eerder zijn…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van BMS-986165 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

De wetenschappelijke rationale voor het onderzoek is hierboven samengevat en verder beschreven in rubriek 3 en de brochure van de onderzoeker (Investigator Brochure, IB). Dit gerandomiseerd, dubbelblind klinisch onderzoek is ontworpen ter…

Kolonisatie met niet-toxigene Clostridioides difficile in gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen:- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van kolonisatie met niet-toxigene C.difficile. - Vaststellen van het effectieve protocol voor het verkrijgen van kolonisatie met niet-toxigene C.difficile in de meerderheid van de…